BP2 Опубликовано 17 Августа, 2023 в 06:45 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 06:45 Написано что этанол реагирует с сульфаминовой кислотой до этилсульфата аммония. Вопрос нужен ли этого безводный этанол или какието условия? https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=12829 Ссылка на комментарий
Сварщак А Опубликовано 17 Августа, 2023 в 11:36 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 11:36 Лидин, Андреева, Молочко пишут, что гидролиз идет в горячей разбавленной серке. В холодной воде в основном диссоциация. Но спирт выкипает раньше воды, азеотропно воду удалить не получится. Может, что-то еще добавить, где азеотроп ниже этанола кипит Тогда и спирт осушится, если водный, и равновесие к продуктам сместится Ссылка на комментарий
Сварщак А Опубликовано 17 Августа, 2023 в 13:27 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 13:27 Этилацетат, может Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 17 Августа, 2023 в 13:34 Автор Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 13:34 (изменено) В 17.08.2023 в 17:27, Сварщак А сказал: Этилацетат, может Реакция сульфаминовой кислоты с этанолом. [Лит.] Этилацетат кое-как реагирует с серной кислотой, от сульфаминовой подавно ничего не будет ему Изменено 17 Августа, 2023 в 13:35 пользователем BP2 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 17 Августа, 2023 в 13:41 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 13:41 17.08.2023 в 18:34, BP2 сказал: Реакция Сьютер Ч. Химия органических соединений серы. - Ч. 1. - М.: ИИЛ, 1950 стр. 14 В самом источнике ссылки посмотрите Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 17 Августа, 2023 в 15:06 Автор Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 15:06 В 17.08.2023 в 17:41, dmr сказал: В самом источнике ссылки посмотрите нет там ничего внятного Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 17 Августа, 2023 в 15:12 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 15:12 17.08.2023 в 20:06, BP2 сказал: нет там ничего внятного Цитата Реагирует со спиртами с образованием алкилсульфатов аммония (катализаторы: N-оксиды аминов, мочевина, тиомочевина). [Лит.] Chemical Reviews. - 1980. - Vol. 80, No. 2 стр. 160 Ссылка на комментарий
Сварщак А Опубликовано 17 Августа, 2023 в 16:38 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2023 в 16:38 В 17.08.2023 в 16:34, BP2 сказал: Этилацетат кое-как реагирует с серной кислотой, от сульфаминовой подавно ничего не будет ему Я имел ввиду воду азеотропом с этилацетатом, может, отогнать. Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 18 Августа, 2023 в 08:16 Автор Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2023 в 08:16 В 17.08.2023 в 15:36, Сварщак А сказал: Лидин, Андреева, Молочко пишут, что гидролиз идет в горячей разбавленной серке. В холодной воде в основном диссоциация. Но спирт выкипает раньше воды, азеотропно воду удалить не получится. Может, что-то еще добавить, где азеотроп ниже этанола кипит Тогда и спирт осушится, если водный, и равновесие к продуктам сместится я правильно понимаю что в присутсnвии воды реакция обратима: NH2SO3H + C2H5OH + H2O <====> C2H5NH4SO4 + H2O Чтобы ее сделать неоьбратимой надо добавить этилацетат и нагревать?? Тогда типо этилацетат унесет за собой воду а спирт останется? NH2SO3H + C2H5OH + H2O + EtAcO ==> C2H5NH4SO4 + EtAcO*H2O(out)? Ссылка на комментарий
Сварщак А Опубликовано 18 Августа, 2023 в 08:26 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2023 в 08:26 В 17.08.2023 в 16:34, BP2 сказал: Теоретически, да, оно должно работать так. Там 70 С вроде азеотроп с этилацетатом кипит. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти