синтез пара-броманилина

[Peutih]

Слышал о разных реакциях: бромирование анилина с растворителем (хлороформ/дихлорметан) в ледяной бане и о реакции анилина с ацетилхлоридом до образования N-ацетиламина с нейтрализацией HCl, с последующим бромированием и гидролизом до анилина щелочью. Но насколько знаю, бром+анилин дает 2,4,6-триброманилин, а не 4-броманилин. Как проходит каждая реакция и дают ли обе пара-броманилин?

[Arkadiy]

В 08.05.2025 в 12:43, Peutih сказал:

Слышал о разных реакциях: бромирование анилина с растворителем (хлороформ/дихлорметан) в ледяной бане и о реакции анилина с ацетилхлоридом до образования N-ацетиламина с нейтрализацией HCl, с последующим бромированием и гидролизом до анилина щелочью. Но насколько знаю, бром+анилин дает 2,4,6-триброманилин, а не 4-броманилин. Как проходит каждая реакция и дают ли обе пара-броманилин?

При бромировании ацетанилида, бромирование идет только в пара -положение  у ацетиламидогруппе.

Анилин и ацетанилид - это РАЗНЫЕ вещества с РАЗНОЙ активностью!