IChem Опубликовано 7 Марта, 2010 в 22:16 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2010 в 22:16 При прочтении литературы во время написания реферата по ароматическим аминам возник вопрос. Вот реакция Манниха -- конденсация вторичных аминов с формальдегидом и каким-л. кетоном. Нигде пока не нашел, насколько хорошо она идет с ароматическими аминами, например, дифениламином? Мне кажется, что если и идет, то очень вяло, т.к. нуклеофильность плохая из-за сопряжения с бензольными кольцами. Так что же на самом деле? И еще вопрос по теме ароматических аминов: взаимодействуют ли с сероуглеродом или CO2? Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 8 Марта, 2010 в 02:12 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2010 в 02:12 Реакция Манниха- это реакция, как правило, вторичного алкилметиламина, из-за сопряжения не поделенной электронной пары азота с кольцом, образование электрофильной частицы с формальдегидом становится невозможным. Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 8 Марта, 2010 в 09:28 Автор Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2010 в 09:28 Скорее уж нуклеофильной частицы. Идет нуклеофильная атака атомом азота карбонильного атома углерода. Но вот то что я не нашел на реакцию Манниха ароматических аминов никаких ссылок -- это точно, так что скорее всего не идет. Спасибо за ответ А что с сероуглеродом? Алифатические амины с ним взаимодействуют, а с CO2 -- уж и подавно, а вот ароматические как? Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 8 Марта, 2010 в 11:33 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2010 в 11:33 Изучите механизм реакции,и поймете, что сначала образуется электрофильная частица (взаимодействие амина с формалином)с последующей атакой енола (енол - двойная связь => место атаки электрофила) Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 8 Марта, 2010 в 11:55 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2010 в 11:55 Литература: 1."Именные реакции в органической химии" Вацуро, Мищенко, М., "химия",1976г 2."Курс орг.химии" под ред.Колосова, Лен., 1960г Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 8 Марта, 2010 в 12:28 Автор Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2010 в 12:28 Спасибо, Вы мне очень помогли "Прикрепленными изображениями". Про такую штуку R2N+= (электрофильная промежуточная) я знаю, но на первой стадии происходит вроде бы именно атака карбонильного атома углерода неподеленной парой азота. (Дж.Дж.Ли -- Именные реакции. Механизмы органических реакций). В любом случае, большое спасибо Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 19 Марта, 2010 в 17:22 Поделиться Опубликовано 19 Марта, 2010 в 17:22 Вы чего,метиланилин прекрасно вступает в реакцию Манниха. Почитайте хотя бы сборник органические реакции под редакцией Берлина, там в 1 томе целая глава посвящена Манниху. 402-403.pdf Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти