Гость Ефим Опубликовано 15 Августа, 2011 в 19:37 Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2011 в 19:37 Ик показывает, что гидроксил явно есть. И стабильных енолов в системе нет. Просто составители никогда не снимали реальный спектр вещества))))) А гидроксил - синглет))) Мультиплет от соседнего с С=С-связью протона. Нет, гидросил есть. Я имел в виду, что, протон гидроксила в обмене с растворителем и в ПМР его просто не видно. Хороший такой, полярный, основный растворитель типа ДМСО. А уж расщепление через кислород - это редкий случай. Хотя, что возьмёшь с задачи... Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 15 Августа, 2011 в 19:39 Автор Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2011 в 19:39 Нет, гидросил есть. Я имел в виду, что, протон гидроксила в обмене с растворителем и в ПМР его просто не видно. Хороший такой, полярный, основный растворитель типа ДМСО. А уж расщепление через кислород - это редкий случай. Хотя, что возьмёшь с задачи... вот именно) Задачка интереснейшая, хоть и спектры кривые))) Спасибо топикстартеру и, надеюсь, он ссылочку на олимпиаду выложит) Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 15 Августа, 2011 в 20:02 Автор Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2011 в 20:02 Позырил в справочники. Увы, R-S-изомеры в таких случаях не определить....... Виноват, слишком сильно предполагал. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Августа, 2011 в 20:28 Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2011 в 20:28 (изменено) Позырил в справочники. Увы, R-S-изомеры в таких случаях не определить....... Виноват, слишком сильно предполагал. А если так: СH2=CH-CH2-CH(OH)-CH3 слева направо: CH3 (3H), CH2 (2H), СH при гидроксиле (1H), CH= (1H), =CH2 (2H). А гидроксила нет - в обмене... Хотя - не тычется по мультиплетности, да и геминальные E-Z протоны такой симметричный сигнал не должны давать.. На работе где-то валялся эмулятор ПМР - надо будет его потыкать ради интереса. Изменено 15 Августа, 2011 в 20:30 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Амин Опубликовано 16 Августа, 2011 в 04:42 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 04:42 Спасибо! У меня тоже все сошлось)) Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 16 Августа, 2011 в 08:07 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 08:07 вот именно) Задачка интереснейшая, хоть и спектры кривые))) Спасибо топикстартеру и, надеюсь, он ссылочку на олимпиаду выложит) извините забыл добавить что расстворитель CDCl3 а олимпиада http://osvitaodessa.org/?mod=download_work правда на украинском Ссылка на комментарий
Галюциногенный Опубликовано 16 Августа, 2011 в 16:13 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 16:13 ммм какая знакомая задача. ох я вижу на форуме все четыре задачи за вторый тур и три за первый! В прошлом году на украинском запалили так теперь перешли на русский))) только эти задачи видит любой желающий, их даже находит гугл. ах ребята! Ссылка на комментарий
Галюциногенный Опубликовано 16 Августа, 2011 в 16:23 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 16:23 А самому решить слабо? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 16 Августа, 2011 в 17:22 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 17:22 ммм какая знакомая задача. ох я вижу на форуме все четыре задачи за вторый тур и три за первый! В прошлом году на украинском запалили так теперь перешли на русский))) только эти задачи видит любой желающий, их даже находит гугл. ах ребята! то что гугл их находит и все видят это понятно так что все будет решатся на очном туре)) Ссылка на комментарий
Галюциногенный Опубликовано 16 Августа, 2011 в 20:05 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 20:05 Вот именно! На очном туре все станет на свои места) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти