rrr Опубликовано 26 Августа, 2011 в 16:59 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2011 в 16:59 константа реакции H2O+CO2=H2CO3 равна 1/[CO2]=0.0373 Это в нормальных условиях. Значит осталось найти отношением C/C1=p/p1 концентрацию и растворимость углекислого газа. -1 проблема ща вторую решу ну-ну... решайте-решайте Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 10:16 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 10:16 Предложить способ получения м-нитротолуола из метана . Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 12:56 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 12:56 Предложить способ получения м-нитротолуола из метана . метан--->ацетилен--->бензол---->нитробензол----->то, что нужно Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 13:06 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 13:06 метан--->ацетилен--->бензол---->нитробензол----->то, что нужно м-нитротолуол из нитробензола в одну стадию? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 14:14 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 14:14 (изменено) м-нитротолуол из нитробензола в одну стадию? ой...перепутал электрофильное и нуклеофильное замещение :( тогда так: бензол---толуол----п-нитротолуол----п-толуидин----3-нитро-п-толуидин----соль диазония----м-нитротолуол Изменено 10 Сентября, 2011 в 18:36 пользователем rrr Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:10 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:10 м-нитротолуол из нитробензола в одну стадию? А разве с метилхлоридом реакции не будет? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:12 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:12 (изменено) А разве с метилхлоридом реакции не будет? Нитробензол абсолютно инертен в реакции Фриделя-Крафтса, и даже используется как растворитель при её проведении. Его нельзя ни алкилировать, ни ацилировать. Наличие в ядре заместителей II-ого рода - принципиальное ограничение для реакции Фриделя-Крафтса. Изменено 10 Сентября, 2011 в 18:15 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:35 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:35 Нитробензол абсолютно инертен в реакции Фриделя-Крафтса, и даже используется как растворитель при её проведении. Его нельзя ни алкилировать, ни ацилировать. Наличие в ядре заместителей II-ого рода - принципиальное ограничение для реакции Фриделя-Крафтса. А второй вариант подходит? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:46 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 18:46 А второй вариант подходит? Да, классический прием молекулярного дизайна - введение временного ориентирующего заместителя. На последней стадии соль диазония восстанавливается фосфористой (H3PO2) кислотой до м-нитротолуола. Только я бы не стал называть промежуточный продукт 3-нитро-п-толуидином. Дело в том, что "толуидин" - тривиальное название и для него нет общепринятой нумерации положений. Правильнее будет - или 4-амино-3-нитротолуол, или 4-метил-2-нитроанилин. Хотя в литературе (особенно - технической) используется эта нумерация, происходящая от толуола. Ссылка на комментарий
Амин Опубликовано 15 Сентября, 2011 в 09:59 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2011 в 09:59 ну и как вам результаты 1 тура? Я в первой десятке! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти