yansson Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 14:34 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 14:34 Можно ли это получить п-бензохинон из анилина через K2Cr2O7 или Cr03 в кислоте? Если нет,то как именно НЕ ЧЕРЕЗ НИТРИТ(т.е. соли не через соль диазония)... :blink: :( ТОЛЬКО В ОДНУ СТАДИЮ!!! Ссылка на комментарий
yansson Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 14:50 Автор Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 14:50 Ибо я нашел такую вещь в одной органической цепочке и никак не могу понять,возможно ли такое....в цепочке ошибок нет-100%.даже с ответом сходится... :blink: Ссылка на комментарий
geizerr Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 15:57 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 15:57 думаю если поменять окислитель то мало что изменится... Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы т.1 2 М. 1973 Ссылка на комментарий
yansson Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 16:32 Автор Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2007 в 16:32 думаю если поменять окислитель то мало что изменится... Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы т.1 2 М. 1973 Спасибо вам за ответ!!!! Очень рад,а то я как-то сомневался.... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти