Mariya Опубликовано 10 Марта, 2008 в 14:25 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2008 в 14:25 Есть аденин, как синтезировать 9-этиладенин? Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 10 Марта, 2008 в 18:02 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2008 в 18:02 прямым алкилированием не получитсо Ссылка на комментарий
Serg608 Опубликовано 10 Марта, 2008 в 20:16 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2008 в 20:16 Есть аденин, как синтезировать 9-этиладенин? Где-то видел методику как подобные гетероциклы переводят в Na-производные, затем алкилируют. Ссылка на комментарий
gvozd Опубликовано 11 Марта, 2008 в 09:18 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2008 в 09:18 1) Castellan, Alain; Desvergne, Jean-Pierre; Arnaud, Rene; Bideau, Jean-Pierre; Bravic, Georges; JCPKBH; J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2; EN; 12; 1983; 1807-1814. гидрид натрия, затем этилбромид. выход 18%. 2) Nowick, James S.; Chen, Jenny S.; Noronha, Glenn; JACSAT; J. Am. Chem. Soc.; EN; 115; 17; 1993; 7636-7644. 3) Nair, Vasu; Richardson, Stephen G.; JOCEAH; J. Org. Chem.; EN; 45; 20; 1980; 3969-3974. гидрид натрия, затем этилтозилат выход 40%. 523_533.pdf Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти