Nina3000 Опубликовано 27 Мая, 2010 в 13:02 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2010 в 13:02 Скажите, как этил-, аллил- и фенилрадикал различаются по влиянию на силу основания? При проведении опытов получилось, что рН растворов возрастает в ряду аллил-, этил-, фенилтиосемикарбазид. Справедливы ли полученные данные? Ссылка на комментарий
pluton Опубликовано 27 Мая, 2010 в 13:43 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2010 в 13:43 Этил-радикал увеличивает основность за счёт +I-эффекта; фенил-радикал, будучи соединённым с атомом серы (если я правильно понимаю последовательность соединения атомов в этом соединении) уменьшает основность (+M-эффект неподелённой пары электронов в атоме серы тио-группы); аллил-радикал влияет на основность, в зависимости от наличия системы сопряжения в молекуле (возможно, аллил-группа сопрягается с азидной группой и это обеспечивает такие экспериментальные результаты). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти