chemist Опубликовано 27 Февраля, 2009 в 11:35 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2009 в 11:35 Могу поделиться методикой боисинтеза триптофана из антраниловой кислоты.Выход почти количественный,делать можно дома в стиральной машине за несколько суток.Но стоит триптофан очень дорого и является прекурсором по моему,поэтому просто так я не готов делиться Интересно, а в чем там цимус, в способе добычи и размножении дрожжей Candida utilis: http://www.hiwe.info/chem_base/syntheses/t...anthranilic.htm Так вроде промышленный синтез триптофана ведут с помощью бактериальных ауксотропных мутантов с нарушенной регуляцией синтеза аминокислот, см. кн. Шевелуха В. С. - Сельскохозяйственная биотехнология (1998), стр.290. Ссылка на комментарий
Atri Опубликовано 1 Марта, 2009 в 21:13 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2009 в 21:13 Что-то я не понял, нас что, в качестве БАДов хотят кормить рацематами аминокислот??? Сельхозживотных не рекомендуют кормить дрожжевыми белками, одна из причин - не все аминокислоты там нужных стереоконфигураций. Накрылись идеи создания нескольких заводов кормовых белков (еще в совдеповское время). А нам так сойдет... Ссылка на комментарий
chemist Опубликовано 2 Марта, 2009 в 10:26 Поделиться Опубликовано 2 Марта, 2009 в 10:26 Что-то я не понял, нас что, в качестве БАДов хотят кормить рацематами аминокислот??? Сельхозживотных не рекомендуют кормить дрожжевыми белками, одна из причин - не все аминокислоты там нужных стереоконфигураций. Накрылись идеи создания нескольких заводов кормовых белков (еще в совдеповское время). А нам так сойдет... Похоже на то . Ссылка на комментарий
Гость Dorimeil Опубликовано 12 Июля, 2013 в 14:17 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2013 в 14:17 В 1ом сборнике СОП(синтез орг препаратов) описан интересный способ синтеза l-цистина-через кислотный гидролиз волос. суть-волосы(человеческие)кипятят несколько часов в р-ре соляной кис-ты,затем нейтрализуют,индикаторами проверяют,потом ацетат натрия фильтрация и невероятный выход в ≈5% можно ли заменить солянку сернягой(разбавленной разумеется)?и что если волосы рыжие? :D пс страницы 150-151 Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 12 Августа, 2013 в 16:59 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2013 в 16:59 (изменено) Вах, это что такой тонкий троллинг или Вы на самом деле не понимаете? Покупайте все аминокислоты у китайцев, это в 1000 раз дешевле, чем получать их любым из описанных Вами методов. Единственный здравый ответ на Ваш вопрос уже был дан, аминокислоты можно получать только микробиологическим синтезом, все химические методы не актуальны уже лет 100 как. PS Химические методы становятся актуальными, если нужно получить нестандартные аминокислоты, тогда да, но только в лабораторном масштабе, а никак не в промышленном. Изменено 12 Августа, 2013 в 17:01 пользователем tixmir Ссылка на комментарий
Argentums Опубликовано 4 Сентября, 2013 в 09:07 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2013 в 09:07 Перед нами стоит задача не просто сварить в колбочке глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, серин, треонин, тирозин, цистеин, цистин, метионин, глутамновую и аспаргиновую кислоты и их амиды, пролин, триптофан, гистидин, аргенин, лизин и другие природные аминокислоты, а организовать промышленный синтез. У нас есть несколько вариантов синтезов, но они не дали нам желанных результатов в эксперименте, так как у нас кривые руки. Нас пятнадцать человек: один доктор наук, три кандидата, восемь аспирантов и три студента. Мы хотим создать мини-бизнес, типа продукты питкания или БАДы. Первый способ получения альфа-амнокислот это реакция Штрекера - Зелинского. К альдегиду приливается раствор хлористого аммония, а затем цианида калия. Далее полученный амнонитрил гидролизуется в кислой среде. Полученная аминокислота очищается от примесей перекристализацией из метанола: Проблема в том, что способ подходит не для всех аминокислот, и цианид калия очень ядовит. Нам врят ли дадут право на его использование. Впрочем нам плевать на легитивность, мы свободные химики! Но всё-таки страшно погореть на этом. Вторй способ это любиный наш способ. Сводится он к алкилированию щавелево-уксусного эфираи получения из замещённого продукта гомологов пировиноградной кислоты. Далее замещённые пировиноградные кислоты превращаются в оксимы, которые могут быть восстановлены в аминокислоты: Третий способ через нитроэфиры: Четвёртый - из аминомалоного эфира, мы на нём замучались защищать аминогруппу фталевым ангидридом, всё это только добавляет стадии в синтез. Помогите свыбором! Мы будем очень благодарны... у вас не только кривые руки но и кривые головы. С вашими БАДами народ дохнет успешно! БАДы сродни наркоте - я бы к стенке ставил по законам военного времени - на суд пара минут с перекуром. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти