Stas555 Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 02:46 Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 02:46 Советы заводскому технологу. http://letitbit.net/download/12334.12594ec3238d741ce7db85d1d/sekreti_zavodskogo_tehnologa.djvu.html Ссылка на комментарий
Dimon8956 Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 13:10 Автор Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 13:10 Итак, сегодня проводил опыты с хим лужением олово + висмут по рецепту который выложил Stas555 в скане книжки. Процесс проходил следующим образом: 1. Растворяем расчетное кол-во SnCl2 в расчетном количестве H2SO4. После введения хлористого олова в водный раствор серной кислоты, помутневший раствор (белая муть) необходимо нагреть и прокипятить до момента, когда раствор приобретет прозрачный вид. 2. В полученный раствор вводим расчетное количество тиомочевины (в результате раствор должен быть слегка мутным). 3. Растворил нитрат висмута в H2O (после - профильтровал) и добавил его в раствор NaOH. Выпал осадок белого цвета, который на столько мелкий что я решил его не фильтровать а промыть (декантация 5-6 вод) и растворил его в серной кислоте. ПО каплям вводил серную кислоту в водный раствор с с осадком до момента, пока осадок полностью не исчез и раствор стал прозрачным. Как я понял я получил раствор Bi2(SO4)3 сульфат висмута. 4. В раствор SnCl2+H2SO4+Тиомочевина добавил буквально 2 капли из пипетки раствора Bi2(SO4)3. В результате, получил прозрачный раствор с легкой долей лимонного оттенка (никакого осадка и сильно желто-лимонного цвета не было и близко). 5. В полученный раствор опустил заготовку фольгированного стеклотекстолита. Вот собственно и результат. Левый образец - это очень маленькое кол-во висмута, средний - ровно + двойное количество как в первом случае. Ну и правый образец - это очень много висмута. В общем советую добавлять в раствор хим оловянирования висмут по капелькам, что бы не испортить. Надо попробовать проделать все то же самое, но без перевода висмута в сульфат (с нитратом в чистом виде). Ссылка на комментарий
Stas555 Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 16:57 Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 16:57 Пробовал сегодня с азотнокислым висмутом в количестве 0,24 г/л-медь сначала покрывается светлым слоем олова а потом начинает чернеть. Чернота легко удаляется, а под ней олово. :( Ссылка на комментарий
Dimon8956 Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 17:56 Автор Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 17:56 Пробовал сегодня с азотнокислым висмутом в количестве 0,24 г/л-медь сначала покрывается светлым слоем олова а потом начинает чернеть. Чернота легко удаляется, а под ней олово. :( Значит не даром в книге указан процесс по переводу нитрата в сульфат. Хреново. У меня этого висмута азотнокислого 100 грамм, возится с ним конечно напряг. В промышленности на данный момент большое распространение получило именно химическое осаждение олова, но для снижения взаимной диффузии меди с оловом, применяют металлический подслой, который устраняет все проблемы насущные. Этот метал диффундирует как в слой меди так и в олово исключая при этом взаимную диффузию меди с оловом. В общем найти что либо по поводу этого метала пока не удается. Ссылка на комментарий
Stas555 Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 18:36 Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 18:36 Есть еще один раствор для осаждения сплава олово-висмут, но у меня нет роданида калия чтоб попробовать. him_olovo.pdf Ссылка на комментарий
Dimon8956 Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 19:09 Автор Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2010 в 19:09 Есть еще один раствор для осаждения сплава олово-висмут, но у меня нет роданида калия чтоб попробовать. Да зачем эти цианиды юзать, если можно чуть сложнее но без таких серьезных ядов. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 7 Сентября, 2010 в 10:09 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2010 в 10:09 С висмутом не покрывал, но раствор хим.лужения никогда не кипятил, не обращая внимания на слабую муть. Ссылка на комментарий
Dimon8956 Опубликовано 7 Сентября, 2010 в 11:27 Автор Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2010 в 11:27 Скажите, а залуженные платы таким образом, со временем де давали косяки в работе? На каких частотах работают ваши платы? У меня до нескольких гигагерц проблемы с этим хим лужением со временем не возникнет? Ссылка на комментарий
mr_kost Опубликовано 5 Октября, 2010 в 07:15 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2010 в 07:15 2. В полученный раствор вводим расчетное количество тиомочевины (в результате раствор должен быть слегка мутным). А не смущает, что по рецепту тиомочевина вводится в раствор в самом конце (после смешивания р-ра №1 и р-ра №2)? Ссылка на комментарий
mr_kost Опубликовано 5 Октября, 2010 в 07:27 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2010 в 07:27 И вопросик у меня есть: можно ли использовать готовый сульфат висмута, чтобы исключить гемор с приготовлением раствора №2? В книге Краткий химический справочник. Рабинович В.А написано, что сульфат висмута реагирует с водой (впрочем, как и нитрат висмута). Что в данном случае обозначает реагирует и какие продукты получатся в результате? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти