olezhmon Опубликовано 30 Августа, 2010 в 09:09 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2010 в 09:09 Здравствуйте, коллеги! Интересует вопрос- каким образом в лабораторных условиях можно получить 3-метокси-пропиламин (СH3-O-CH2-CH2-CH2-NH2) ? Ссылка на комментарий
zvir Опубликовано 30 Августа, 2010 в 11:00 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2010 в 11:00 Здравствуйте, коллеги! Интересует вопрос- каким образом в лабораторных условиях можно получить 3-метокси-пропиламин (СH3-O-CH2-CH2-CH2-NH2) ? Например: малоновый эфир + водный аммиак -> полуамид CH3OCOCH2CONH2 -> +литийалюмогидрид -> CH3OCH2CH2CH2NH2 Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 08:15 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 08:15 zvir, с ЛАГом востановится и сложноэфирная группа. в идеале надо востанавливать CH3OCH2CH2CN H2/ Ni/Ra /MeOH/NH3 МeOH + CH2=CHCN --> CH3OCH2CH2CN Ссылка на комментарий
zvir Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 09:46 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 09:46 zvir, с ЛАГом востановится и сложноэфирная группа. в идеале надо востанавливать CH3OCH2CH2CN H2/ Ni/Ra /MeOH/NH3 Так её и надо восстановить! Оба конца восстанавливаются - один до амина, другой до простого эфира, это же препаративный метод. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 13:07 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 13:07 RCOOMe + LAH --> RCH2OH Ссылка на комментарий
zvir Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 14:31 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2010 в 14:31 RCOOMe + LAH --> RCH2OH Вы правы, каюсь, маху дал Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 12 Сентября, 2010 в 20:28 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2010 в 20:28 zvir, с ЛАГом востановится и сложноэфирная группа. в идеале надо востанавливать CH3OCH2CH2CN H2/ Ni/Ra /MeOH/NH3 МeOH + CH2=CHCN --> CH3OCH2CH2CN всё-же полярные связи лучше востанавливать боргидридом, а водородом слишком промышленно и не так эффективно. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 13 Сентября, 2010 в 19:55 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2010 в 19:55 поверьте,tixmir, боргидрид не так охоч к нитрильной группе, как пишут аффтары. я предпочитаю востанавливать нитрилы LAH + серная,типа, AlH3, :blink: но в данном случае, когда есть автоклав, никель ренея, метанол и водород 40атм, то вообще никаких проблем. синтез провёл, катализатор фильтранул, митанол упарил, амин на водоструе перегнал Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 19 Сентября, 2010 в 21:20 Поделиться Опубликовано 19 Сентября, 2010 в 21:20 у меня к сожалению нет автоклава с водородом:(, зато есто ЛАГ и НБГ. сразу вопрос ЛАГ+ серка= , как делать практически,а то я только НБГ+ иод делал.( как бе BH3 ) Ссылка на комментарий
zvir Опубликовано 20 Сентября, 2010 в 07:46 Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2010 в 07:46 у меня к сожалению нет автоклава с водородом:(, зато есто ЛАГ и НБГ. сразу вопрос ЛАГ+ серка= , как делать практически,а то я только НБГ+ иод делал.( как бе BH3 ) А зачем серка? Реакция идёт в сухом растворителе. Замешиваете ЛАГ в эфире, ТГФ-е, диглиме или в каком ином эфире и дозируете туду вещество в этом же растворителе. Нитрилы легко восстанавливаются, даже охлаждать приходится. Избыток ЛАГа травите смесью КF+Na2SO4*10H2O, фильтруете, упариваете, перегоняете (или через соль амина выделяете сабж). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти