ygrant Опубликовано 20 Сентября, 2010 в 09:09 Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2010 в 09:09 Добрый день! Есть следующая практическая задача. Все началось с того, что моя знакомая, занимающаяся гелевым наращиванием ногтей, обратилась ко мне с вопросом о возможности производства соответствующих УФ-отверждаемых гелей. В составе геля присутствует "aliphatic polyesterurethane acrylate". Насколько я понимаю, это продукт поликонденсации полиэфирной смолы (например, полиэтиленгликоль-адипинат) с двумя концевыми гидроксильными группами и алифатического диизоцианата (1,6-гексаметилендиизоцианата, например), этерифицированный акриловой кислотой: Очень хотелось бы увидеть практическую методику синтеза данного преполимера. В частности, меня интересуют условия проведения реакции поликонденсации диолов с диизоцианатами. Никогда не имел дела с синтезом ВМС, но интересно попробовать конечно. Заранее спасибо за практические советы Ссылка на комментарий
Enderius Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 08:02 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 08:02 Такие советы, как правило, стоят денег А если серьезно, фразы: "aliphatic polyesterurethane acrylate" маловато. Там может быть огромное кол-во вариантов. Есть специальные сложные акрилово-полиэфирные смолы с различным содержанием гидроксилов, различным содержанием и положением двойных связей, десятки фирм занимаются их разработкой. Есть и специальные полуфабрикаты-изоцианаты. УФ-отверждаемые материалы содержат еще и тщательно подбираемые стабилизаторы и активаторы. А реакция диолов с изоцианатами предельно проста. Капаете изоцианат (или его раствор) в раствор полиэфира при 60 С. Когда все закапаете, нагрейте до 90, подержите сколько надо и все. Только расчитайте все правильно, а то "козел" будет. Гидроксидлов должно быть в избытке. Надо тщательно подобрать растворители, все высушить. Подобрать катализатор, если изоцианат алифатический. Проблема больше в контроле синтеза - вязкость, остаток свободных изоцианатных групп - с этим обычно приходится повозиться. Ссылка на комментарий
sibra Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 09:40 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 09:40 А реакция диолов с изоцианатами предельно проста. Капаете изоцианат (или его раствор) в раствор полиэфира при 60 С. Когда все закапаете, нагрейте до 90, подержите сколько надо и все. Только расчитайте все правильно, а то "козел" будет. Гидроксидлов должно быть в избытке. Надо тщательно подобрать растворители, все высушить. Подобрать катализатор, если изоцианат алифатический. Проблема больше в контроле синтеза - вязкость, остаток свободных изоцианатных групп - с этим обычно приходится повозиться. Вы уверены, что всё написали правильно? Ссылка на комментарий
Enderius Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 13:37 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 13:37 Вы уверены, что всё написали правильно? Сам делал подобные вещи много раз. Ссылка на комментарий
sibra Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 14:27 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 14:27 Сам делал подобные вещи много раз. Есть сомнения, что много раз... или просто описка. Сначала вы написали: Гидроксидлов должно быть в избытке А потом заявили: ....остаток свободных изоцианатных групп... Одно с другим, ну никак не вяжется. Ссылка на комментарий
Enderius Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 14:53 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 14:53 Есть сомнения, что много раз... или просто описка. Сначала вы написали: А потом заявили: Одно с другим, ну никак не вяжется. Изначально в рецептуре должен быть задуман избыток гидроксилов. А по контролю остаточных изоцианатов контролируется окончена или неокончена реакция. Ссылка на комментарий
sibra Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 17:42 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 17:42 Изначально в рецептуре должен быть задуман избыток гидроксилов. А по контролю остаточных изоцианатов контролируется окончена или неокончена реакция. Ну, блеск! Ссылка на комментарий
Enderius Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 20:04 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 20:04 Ну, блеск! Так делается на производстве. Как правило, изоцианатное число в конце синтеза (когда вязкость полимера достаточна) отличное от нуля. Чтобы полимер был стабилен при хранении, остаток изоцианатов "убивают", добавляя небольшое количество какого-нибудь спирта в смеси с катализатором. Цепь обрывается, полимер стабилен. Ссылка на комментарий
sibra Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 20:55 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 20:55 Так делается на производстве. Как правило, изоцианатное число в конце синтеза (когда вязкость полимера достаточна) отличное от нуля. Чтобы полимер был стабилен при хранении, остаток изоцианатов "убивают", добавляя небольшое количество какого-нибудь спирта в смеси с катализатором. Цепь обрывается, полимер стабилен. Мы говорили несколько об разных вещах, ну, да ладно... Для получения предполимера с концевыми NCO ПЭ добавляют в изоцианат, а для ОН-функционального предполимера - наоборот. Но одновременно и гидроксилов в избытке и свободных изоцианатных групп по завершению синтеза быть не может. А у вас это прозвучало. Ссылка на комментарий
Enderius Опубликовано 22 Декабря, 2010 в 07:55 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2010 в 07:55 Мы говорили несколько об разных вещах, ну, да ладно... Для получения предполимера с концевыми NCO ПЭ добавляют в изоцианат, а для ОН-функционального предполимера - наоборот. Но одновременно и гидроксилов в избытке и свободных изоцианатных групп по завершению синтеза быть не может. А у вас это прозвучало. Ну у автора темы вроде полимер с концевыми ОН вроде Если концевые -NCO, тогда конечно, наоборот. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти