Механизм реакции.

[Varenec]

1)Напишите уравнение реакции монохлорирования бутана. Дайте механизм и объясните состав продуктов реакции.

 

 

Буду очень признательна за помощь!

Изменено 1 Апреля, 2011 в 07:49 пользователем Varenec

[Гость Ефим]

1)Напишите уравнение реакции монохлорирования бутана. Дайте механизм и объясните состав продуктов реакции.

 

 

Буду очень признательна за помощь!

При монохлорировании образуется смесь двух продуктов: 2-хлорбутан и 1-хлорбутан.

CH3-CH2-CH2-CH3 --(Cl2, hv)--> CH3-CH2-CHCl-CH3 + CH3-CH2-CH2-CH2Cl + HCl

механизм - цепная неразветвлённая радикальная реакция

стадия инициирования:

Cl-Cl --(hv)--> Cl* + Cl*

стадия отрыва водорода:

CH3-CH2-CH2-CH3 --(Cl*)--> CH3-CH2-C*H-CH3 + HCl

CH3-CH2-CH2-CH3 --(Cl*)--> CH3-CH2-CH2-C*H2 + HCl

стадия роста цепи:

CH3-CH2-C*H-CH3 --(Cl2)--> CH3-CH2-CHCl-CH3 + Cl*

CH3-CH2-CH2-C*H2 --(Cl2)--> CH3-CH2-CH2-CH2Cl + Cl*

стадия обрыва цепи:

Cl* + Cl* ----> Cl2

CH3-CH2-C*H-CH3 + Cl*----> CH3-CH2-CHCl-CH3

CH3-CH2-CH2-C*H2 + Cl*----> CH3-CH2-CH2-CH2Cl

 

Вторичный радикал, образующийся при отрыве водорода обладает несколько меньшей энергией по сравнению с первичным, поэтому 2-хлорбутана в смеси будет немного больше, чем 1-хлорбутана.

[Ank0]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста как будет выглядеть механизм реакции ацилирования гидрохинона: Смешиваем гидрохинон с уксусным ангидридом и добавляем каплю концентрированной кислоты. Заранее спасибо!

Изменено 2 Апреля, 2011 в 12:52 пользователем Ank0

[Гость Ефим]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста как будет выглядеть механизм реакции ацилирования гидрохинона: Смешиваем гидрохинон с уксусным ангидридом и добавляем каплю концентрированной кислоты. Заранее спасибо!

HO-C6H4-OH + 2CH3CO-O-CO-CH3 --(H⁺)--> CH3-CO-O-C6H4-O-CO-CH3 + 2CH3COOH

Механизм абсолютно аналогичный ацилированию спиртов:

CH3-CO-O-CO-CH3 + H⁺ ----> CH3-CO-O-C(=O⁺)H-CH3----> CH3-CO-O⁺=C(-OH)-CH3 ----> CH3-CO⁺ + O=C(OH)-CH3

CH3-CO⁺ + R-OH ----> CH3-CO-O⁺H-R ----> CH3-CO-OR + H⁺

[Ank0]

HO-C6H4-OH + 2CH3CO-O-CO-CH3 --(H⁺)--> CH3-CO-O-C6H4-O-CO-CH3 + 2CH3COOH

Механизм абсолютно аналогичный ацилированию спиртов:

CH3-CO-O-CO-CH3 + H⁺ ----> CH3-CO-O-C(=O⁺)H-CH3----> CH3-CO-O⁺=C(-OH)-CH3 ----> CH3-CO⁺ + O=C(OH)-CH3

CH3-CO⁺ + R-OH ----> CH3-CO-O⁺H-R ----> CH3-CO-OR + H⁺

Спасибо большое)

[iGoddess]

Здравствуйте!

Напишите реакцию взаимодействия бензальдегида с этиламином. Механизм

Спасибо.

[Гость Ефим]

Здравствуйте!

Напишите реакцию взаимодействия бензальдегида с этиламином. Механизм

Спасибо.

Ph-CH=O + NH2-Et ----> Ph-CH(-O^-)-N⁺H2-Et ----> Ph-CH(OH)-NH-Et ----> [Ph-CH=N⁺H-Et]OH^- --(-H2O)--> Ph-CH=N-Et (N-этил-1-фенил-метанимин)

[Танисимус]

Объясните,почему главными продуктами взаимодействия бензола с приведёнными реагентами является изопропилбензолбензол:

а)СН3СН=СН3(Н3О+)

б)(СН3)2СНОН(Н3РО4)

Пиведите механизмы реакций

Изменено 19 Мая, 2011 в 15:22 пользователем Танисимус

[Гость Ефим]

Объясните,почему главными продуктами взаимодействия бензола с приведёнными реагентами является изопропилбензолбензол:

а)СН3СН=СН3(Н3О+)

б)(СН3)2СНОН(Н3РО4)

Пиведите механизмы реакций

изопропилбензол

СН3СН=СН3 --(H+)--> СН3-С⁺Н-СН3 --(C6H6)-->

альтернативный первичный карбкатион СН3-СН2-С⁺Н2 значительно более нестабилен

 

(СН3)2СНОН --(H+)--> (СН3)2СН(ОН2)⁺ --(-H2O)--> СН3-С⁺Н-СН3 --(C6H6)-->

[амфибия]

Раскройте механизм бромирования 2, 2 диметилбутана