Травление металлов

[OldSoul]

Доброго времени суток, уважаемые участники!

 

Я начинающий кузнец и пытаюсь совершенствовать свои навыки. В этой связи у меня появилась проблема, которую я самостоятельно не могу решить.

 

Имеется легированная сталь: хром-ванадий (сталь как в гаечных ключах), обычная нержавеющая сталь и самые простые низкоуглеродистые стали. Соответственно необходимо произвести травление рисунков, но я честно говоря не представляю какое защитное покрытие использовать и какую кислоту в паре. Я знаю по советам друзей одну лишь пару: плавиковая кислота с воском, но к сожалению плавиковая кислота продается только от 5л, а столько мне не надо при любом раскладе. Не могли бы вы подсказать более доступную пару для травления?

 

Заранее спасибо.

[aversun]

Имеется легированная сталь: хром-ванадий (сталь как в гаечных ключах), обычная нержавеющая сталь и самые простые низкоуглеродистые стали. Соответственно необходимо произвести травление рисунков, но я честно говоря не представляю какое защитное покрытие использовать и какую кислоту в паре. Я знаю по советам друзей одну лишь пару: плавиковая кислота с воском, но к сожалению плавиковая кислота продается только от 5л, а столько мне не надо при любом раскладе. Не могли бы вы подсказать более доступную пару для травления?

http://www.kuznica.com/technologies/27.htm

Кроме того травят сталь хлорным железом, (продается в радиомагазинах) и обычной йодной настойкой.

http://allknifes.narod.ru/stat27.htm

[Georg]

Скачайте из инета ГОСТ 9.305 - 84. Там есть всё. Что не понятно спросите.

[OldSoul]

Скачал ГОСТ, почитал. Совершенно ясно, что около 90% веществ, которые применяются в производсте просто не достанешь из-за того, что они опасны/токсичны/ядовиты, и у меня нету возможности их достать.

 

Подскажите пожалуйста доступный раствор для электрохимического травления, то есть электролит. Я читал, что можно обычной поверенной солью, но что-то мне кажется, что легированую сталь такая штука не возьмет.

[zava-da]

Здравствуйте, Господа Химики! Очень нужна ваша помощь. В ректификационных колонах для производства спирта есть такой насыпной элемент - Насадка. Представляет собой пружинку из проволоки 0,25мм 12Х18Н10Т. Диаметр пружинки 3,5-4мм, длина равна диаметру. Такима пружинками заполнена вся Р. колона. Именно на них происходит тепломассообмен между парими спирта и жидкой фазой. Так вот, для увеличения смачиваемости, и удержания на себе жидкости их подвергают травлению до матового состояния. У меня такой насадки около 5 кг (4,5 литров насыпной объём). Как можно в условиях частного дома провести травление, затем удалить соли с травленной поверхности и пасивировать поверхность в заключении. Вопрос к тем, кто когда нибудь делал подобное в живую. Из опыта соратников: Травится хлорным железом, но получается темная поверхность, затем её пасивируют слобым раствором азотной кислоты. Кто-то травил в царской водке, говорит получилось но както стрёмно, сожрёт проволоку 0,25мм и не успееш вытащить. Ктото пытался травить смесью с плавиковой кислотой, надышался и больше не хочет. Другой кипятил в смеси серной и азотной.Возможно Вы подскажете рецепт по возможности не сильно ядовитый и не сильно дорогой. Заранее большое спасибо!

[СПБ]

Здравствуйте, Господа Химики! Очень нужна ваша помощь. В ректификационных колонах для производства спирта есть такой насыпной элемент - Насадка. Представляет собой пружинку из проволоки 0,25мм 12Х18Н10Т. Диаметр пружинки 3,5-4мм, длина равна диаметру. Такима пружинками заполнена вся Р. колона. Именно на них происходит тепломассообмен между парими спирта и жидкой фазой. Так вот, для увеличения смачиваемости, и удержания на себе жидкости их подвергают травлению до матового состояния. У меня такой насадки около 5 кг (4,5 литров насыпной объём). Как можно в условиях частного дома провести травление, затем удалить соли с травленной поверхности и пасивировать поверхность в заключении. Вопрос к тем, кто когда нибудь делал подобное в живую. Из опыта соратников: Травится хлорным железом, но получается темная поверхность, затем её пасивируют слобым раствором азотной кислоты. Кто-то травил в царской водке, говорит получилось но както стрёмно, сожрёт проволоку 0,25мм и не успееш вытащить. Ктото пытался травить смесью с плавиковой кислотой, надышался и больше не хочет. Другой кипятил в смеси серной и азотной.Возможно Вы подскажете рецепт по возможности не сильно ядовитый и не сильно дорогой. Заранее большое спасибо!

А чем не устраивает не травлёная? Просто травить насадку самому,без опыта в химии -либо отравитесь сами или испортите продукт(не дешовый).Лучший вариант на мой взгляд азотка +серка+вода

[СПБ]

...

Что хотел сказать ?или не в теме

[zava-da]

А чем не устраивает не травлёная? Просто травить насадку самому,без опыта в химии -либо отравитесь сами или испортите продукт(не дешовый).Лучший вариант на мой взгляд азотка +серка+вода

 

Спасибо, что откликнулись. Травленная насадка лучше удерживает флегму в колоне. Дело в том, что чем больше удерживающая способность насадки тем меньше вероятности, что хвостовые фракции запрыгнут в товарный спирт, но в тоже время, чем больше удерживающая способность тем дольше отбираются головы. Подбирается оптимальный вариант. Это для информации. В химии опыт имею. С 7-го класса дома была лаборатория к ужасу моих родителей. Тогда я Глинку знал наизусть. Справлюсь. У меня есть азотка 52%. Серную кислоту купить не проблема. Тот же электролит. Если не трудно подскажите в каких пропорциях смешивать. С чего начать.

[Леша гальваник]

Что хотел сказать ?или не в теме

Хотел предложить травить током в серной 100 г/л или гидросульфате натрия 150 г/л с пассивацией в азотке, потом перечитал габариты , прикинул время нанизывания на проволоку и потер. Так что да - не в теме.

[СПБ]

 

 

Спасибо, что откликнулись. Травленная насадка лучше удерживает флегму в колоне. Дело в том, что чем больше удерживающая способность насадки тем меньше вероятности, что хвостовые фракции запрыгнут в товарный спирт, но в тоже время, чем больше удерживающая способность тем дольше отбираются головы. Подбирается оптимальный вариант. Это для информации. В химии опыт имею. С 7-го класса дома была лаборатория к ужасу моих родителей. Тогда я Глинку знал наизусть. Справлюсь. У меня есть азотка 52%. Серную кислоту купить не проблема. Тот же электролит. Если не трудно подскажите в каких пропорциях смешивать. С чего начать.

Ну это всё понятно, трудность в том, что проволока 0,25 сгорит за секунды!Начните с расчёта сколько металла нужно убрать, если этого не сделать то вытащить насадку во время травления практически невозможно! Очень сильное кипение и ядовитый бурый газ, желательно делать в поле при сильном ветре и значительном удалении от жилья!!!а то соседи проклянут (если выживут) По расчетам Акула писал сколько чего и как, я делал литр азотки, литр воды, 200 гр серной.почитайте форум хоумдистиллёр очень много полезного, да и не бросайте сразу всю насадку, поэкспериментируйте с несколькими элементами может быть что этот метод не даст желаемого результата (смотрите под сильным увеличением)