Аутосомно-рецессивный тип наследования фенилкетонурии

[bzzz00]

Женщина М сообщила, что ее брат по матери (отцы разные) болен фенилкетонурией. Она также сообщила, что в роду ее второго супруга N были браки между близкими родственниками, но никто не болел фенилкетонурией. Обследование женщины М и ее настоящего супруга не выявило отклонений в состоянии их здоровья.

Какова вероятность развития фенилкетонурии у сыновей и дочерей женщины М?

[bzzz00]

На другом сайте нашла еще:

 

1. Может передаваться через поколение даже при достаточном числе потомков

2. Может проявиться у детей в отсутствие этого признака у родителей. Тогда вероятность заболевания детей 25%

 

..???

 

Тип наследования фенилкетонурии- аутосомно-рецессивный, то есть если я правильно понимаю, ребенок родится больным, если оба родителя больны, а раз здесь и она и супруг здоровы, то все ее дети будут здоровы?

[mementoquia]

Тип наследования фенилкетонурии аутосомно-рецессивный, да, и это значит, что признак не обязательно проявится в каждом поколении, не обязательно больные дети от больных родителей. Родители могут быть гетерозиготны по признаку, а тогда шанс рождения больных детей 25%. Больные дети могут появиться, таким образом, от здоровых родителей. НО, пожалуй, от больных родителей - только больные дети.

[Alchemist]

При аутосомно-рецессивном типе наследования: АА - нет признака, Аа - носительство, аа - есть признак

Брат женщины М болен, но отцы разные. Это значит, что её мама была носителем этого гена (если сама не была больна). Отец N женщины М был здоров (т.к. заболевание не проявилось от близкородственных браков). Получается два варианта:

P. ж Аа + м АА

G. А а + А

F. АА; Аа

Женщина М могла быть либо полностью здорова, либо являться носителем. Её текущий супруг здоров, а значит вероятность рождения больных детей - 0% (будет, как на схеме выше), а вероятность рождения детей-носителей либо 50% (см. схему выше), либо 0%:

P. ж АА + м АА

G. А + А

F. АА

Ответ: 0% больных, 0% или 50% носителей.