baulder Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 00:51 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 00:51 Уважаемые форумчане, у меня вопрос, кто на практике делал роданид ртути, путем обменной реакции Hg(SCN)2 с KSCN? Как вы уже догадались, хочу продемонстрировать опыт с "Фараоновыми змеями", но на практике еще не делал. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 01:28 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 01:28 Уважаемые форумчане, у меня вопрос, кто на практике делал роданид ртути, путем обменной реакции Hg(SCN)2 с KSCN? Как вы уже догадались, хочу продемонстрировать опыт с "Фараоновыми змеями", но на практике еще не делал. Я делал, очень давно, еще в школе, из азотнокислой ртути, ни каких проблем с этим не помню, осадил, отфильтровал, промыл на фильтре, высушил. Ссылка на комментарий
Леший Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 04:55 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 04:55 Нужен нитрат ртути(II). Растворяете ртуть в избытке продажной азотной кислоты (d=1.42), раствор кипятите до обесцвечивания. Потом медленно, внимательно добавляете раствор щелочи (NaOH/KOH) до появления легкой мути, не пропадающей при размешивании. И потом еще каплю азотной кислоты, что бы муть таки растворилась. Исходя из массы взятой ртути рассчитываете потребную массу KSCN (я брал NH4SCN), растворяете в воде, фильтруете и вливаете медленно в раствор нитрата ртути, помешивая. Избыток роданида брать нельзя, ибо продукт растворяется с образованием [Hg(SCN)4]2-. Фильтруете, промываете на воронке Бюхнера. Для прессования таблеток смешиваете с клейстером из расчета 10мг крахмала на грамм роданида. Прессовать можно с помощью обрезанного инсулинового шприца. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 05:13 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 05:13 При горении фараоновой змеи выделяются пары ртути. Не делайте дома этот опыт. Ссылка на комментарий
baulder Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 08:53 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 08:53 Нужен нитрат ртути(II). Растворяете ртуть в избытке продажной азотной кислоты (d=1.42), раствор кипятите до обесцвечивания. Потом медленно, внимательно добавляете раствор щелочи (NaOH/KOH) до появления легкой мути, не пропадающей при размешивании. И потом еще каплю азотной кислоты, что бы муть таки растворилась. Исходя из массы взятой ртути рассчитываете потребную массу KSCN (я брал NH4SCN), растворяете в воде, фильтруете и вливаете медленно в раствор нитрата ртути, помешивая. Избыток роданида брать нельзя, ибо продукт растворяется с образованием [Hg(SCN)4]2-. Фильтруете, промываете на воронке Бюхнера. Для прессования таблеток смешиваете с клейстером из расчета 10мг крахмала на грамм роданида. Прессовать можно с помощью обрезанного инсулинового шприца. Спасибо, очень точные практические советы вы дали. У меня есть уже готовый нитрат ртути (II), так что заморочек с его приготовлением меньше. и роданид калия имеется. У меня еще вопрос, получившийся сульфид можно из β-HgS перевести в α-HgS модификацию? Не выбрасывать ведь, а так давно хотел сделать киноварь как краску для живописи, а ее запретили к продаже, продают имитацию.. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 11:13 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 11:13 У меня еще вопрос, получившийся сульфид можно из β-HgS перевести в α-HgS модификацию? Не выбрасывать ведь, а так давно хотел сделать киноварь как краску для живописи, а ее запретили к продаже, продают имитацию.. У Некрасова написано, что красная форма более стабильна, но переход идёт с заметной скоростью только выше 200С, и быстро - при возгонке (580С). Так же переход значительно ускоряется при растирании черной формы с раствором полисульфида натрия. Ссылка на комментарий
baulder Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:08 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:08 У Некрасова написано, что красная форма более стабильна, но переход идёт с заметной скоростью только выше 200С, и быстро - при возгонке (580С). Так же переход значительно ускоряется при растирании черной формы с раствором полисульфида натрия. Вариант с полисульфидом мне больше нравится :D вот только его бы еще приготовить..искать Na2S, растворять в нем серу..может кто на практике это делал? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:12 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:12 Вариант с полисульфидом мне больше нравится :D вот только его бы еще приготовить..искать Na2S, растворять в нем серу..может кто на практике это делал? http://www.anytech.narod.ru/Reagent.htm#Na2Sx Ссылка на комментарий
baulder Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:22 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:22 http://www.anytech.narod.ru/Reagent.htm#Na2Sx Спасибо aversun за ссылку, я так понял с "серной печенью" то же должно получится? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:26 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2011 в 12:26 Спасибо aversun за ссылку, я так понял с "серной печенью" то же должно получится? Это и есть полисульфид, только состав может быть размазан, хотите состав поточнее, составляйте стехиометрические отношения серы и карбоната, типа K2S2, хотя я думаю, это не важно. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти