terra77777 Опубликовано 11 Июля, 2011 в 06:16 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2011 в 06:16 В 10.07.2011 в 19:09, Ефим сказал: При избыточном бромировании получается (2,4,6-трибромфенокси)пропан. Хотя в данном случае можно в соответствующих условиях выделить также промежуточные продукты бромирования - (4-бромфенокси)пропан, (2,4-дибромфенокси)пропан Вообще - лучше ограничиться первым продуктом - (4-бромфенокси)пропан. Это в любом случае будет правильно. а сами реакции не могли бы подсказать? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Июля, 2011 в 06:47 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2011 в 06:47 В 11.07.2011 в 06:16, terra77777 сказал: а сами реакции не могли бы подсказать? Напишите монобромирование - это будет правильно: получается (4-бромфенокси)пропан Ссылка на комментарий
terra77777 Опубликовано 11 Июля, 2011 в 08:52 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2011 в 08:52 спасибо Ссылка на комментарий
НастЮша)) Опубликовано 13 Июня, 2012 в 07:20 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 07:20 подскажите пожалуйста, реакция гидрирования 2,4 - динитрофенол Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 13 Июня, 2012 в 07:45 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 07:45 В 13.06.2012 в 07:20, НастЮша)) сказал: подскажите пожалуйста, реакция гидрирования 2,4 - динитрофенол "Гидрирования" - в смысле восстановления? Получится 2,4-диаминофенол: Ссылка на комментарий
НастЮша)) Опубликовано 13 Июня, 2012 в 08:05 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 08:05 спасибо, помогите определить строение оптически активного вещества C6H12O3, образующего с основаниями соли. При нагревании оно дает соединение C6H10O2, которое окисляется с образованием ацетона и малоновой кислоты. Нужно написать для исходного соединения реакции с пропиловым спиртом, металлическим натрием,хлористым водородом и окисления Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 13 Июня, 2012 в 10:37 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 10:37 В 03.02.2011 в 01:21, Sartul сказал: У 2,4-динитрофенола более ярко выражены кислотные свойства в сравнении с фенолом. (O2N)2C6H3OH + NaOH --> (O2N)2C6H3ONa + H2O Разве фенол плохо в щелочи растворяется?) В 10.07.2011 в 18:58, Ефим сказал: В первой реакции нет коэффициентов HO-C6H4-OH + 2HNO3 ----> O=C6H4=O + 2NO2 + 2H2O? Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 13 Июня, 2012 в 13:34 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 13:34 В 13.06.2012 в 08:05, НастЮша)) сказал: спасибо, помогите определить строение оптически активного вещества C6H12O3, образующего с основаниями соли. При нагревании оно дает соединение C6H10O2, которое окисляется с образованием ацетона и малоновой кислоты. Нужно написать для исходного соединения реакции с пропиловым спиртом, металлическим натрием,хлористым водородом и окисления (CH3)2CHC*H(OH)CH2COOH (3-гидрокси-4-метилпентановая кислота) i-PrCH(OH)CH2COOH + CH3CH2CH2OH ←(H+)→ i-PrCH(OH)CH2COOCH2CH2CH3 + H2O i-PrCH(OH)CH2COOH + 2Na→ i-PrCH(ONa)CH2COONa + H2 i-PrCH(OH)CH2COOH + HCl→ i-PrCHClCH2COOH + H2O i-PrCH(OH)CH2COOH --–[O]→ i-PrCOCH2COOH Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 15 Июня, 2012 в 10:02 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2012 в 10:02 Я не хочу в эцих с гвоздями за неправильное решение:( Проверьте меня полностью!) Ссылка на комментарий
Псих в полуботинках Опубликовано 22 Июня, 2012 в 08:24 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 08:24 В 13.06.2012 в 13:34, Кальпостей сказал: (CH3)2CHC*H(OH)CH2COOH (3-гидрокси-4-метилпентановая кислота) i-PrCH(OH)CH2COOH + CH3CH2CH2OH ←(H+)→ i-PrCH(OH)CH2COOCH2CH2CH3 + H2O i-PrCH(OH)CH2COOH + 2Na→ i-PrCH(ONa)CH2COONa + H2 i-PrCH(OH)CH2COOH + HCl→ i-PrCHClCH2COOH + H2O i-PrCH(OH)CH2COOH --–[O]→ i-PrCOCH2COOH Всё правильно :cc: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти