Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ


арин

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
  В 10.07.2011 в 19:09, Ефим сказал:

При избыточном бромировании получается (2,4,6-трибромфенокси)пропан. Хотя в данном случае можно в соответствующих условиях выделить также промежуточные продукты бромирования - (4-бромфенокси)пропан, (2,4-дибромфенокси)пропан

Вообще - лучше ограничиться первым продуктом - (4-бромфенокси)пропан. Это в любом случае будет правильно.

 

 

а сами реакции не могли бы подсказать?

Ссылка на комментарий
  • 11 месяцев спустя...
  В 13.06.2012 в 07:20, НастЮша)) сказал:

подскажите пожалуйста, реакция гидрирования 2,4 - динитрофенол

"Гидрирования" - в смысле восстановления? Получится 2,4-диаминофенол:

bc63fa2f5454.png

Ссылка на комментарий

спасибо, помогите определить строение оптически активного вещества C6H12O3, образующего с основаниями соли. При нагревании оно дает соединение C6H10O2, которое окисляется с образованием ацетона и малоновой кислоты. Нужно написать для исходного соединения реакции с пропиловым спиртом, металлическим натрием,хлористым водородом и окисления

Ссылка на комментарий
  В 03.02.2011 в 01:21, Sartul сказал:

У 2,4-динитрофенола более ярко выражены кислотные свойства в сравнении с фенолом.

(O2N)2C6H3OH + NaOH --> (O2N)2C6H3ONa + H2O

Разве фенол плохо в щелочи растворяется?)

 

  В 10.07.2011 в 18:58, Ефим сказал:

В первой реакции нет коэффициентов

HO-C6H4-OH + 2HNO3 ----> O=C6H4=O + 2NO2 + 2H2O?

Ссылка на комментарий
  В 13.06.2012 в 08:05, НастЮша)) сказал:

спасибо, помогите определить строение оптически активного вещества C6H12O3, образующего с основаниями соли. При нагревании оно дает соединение C6H10O2, которое окисляется с образованием ацетона и малоновой кислоты. Нужно написать для исходного соединения реакции с пропиловым спиртом, металлическим натрием,хлористым водородом и окисления

(CH3)2CHC*H(OH)CH2COOH (3-гидрокси-4-метилпентановая кислота)

i-PrCH(OH)CH2COOH + CH3CH2CH2OH ←(H+)→ i-PrCH(OH)CH2COOCH2CH2CH3 + H2O

i-PrCH(OH)CH2COOH + 2Na→ i-PrCH(ONa)CH2COONa + H2

i-PrCH(OH)CH2COOH + HCl→ i-PrCHClCH2COOH + H2O

i-PrCH(OH)CH2COOH --–[O]→ i-PrCOCH2COOH

Ссылка на комментарий
  В 13.06.2012 в 13:34, Кальпостей сказал:

(CH3)2CHC*H(OH)CH2COOH (3-гидрокси-4-метилпентановая кислота)

i-PrCH(OH)CH2COOH + CH3CH2CH2OH ←(H+)→ i-PrCH(OH)CH2COOCH2CH2CH3 + H2O

i-PrCH(OH)CH2COOH + 2Na→ i-PrCH(ONa)CH2COONa + H2

i-PrCH(OH)CH2COOH + HCl→ i-PrCHClCH2COOH + H2O

i-PrCH(OH)CH2COOH --–[O]→ i-PrCOCH2COOH

Всё правильно :cc:

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...