Любашечка Опубликовано 2 Ноября, 2011 в 19:06 Автор Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2011 в 19:06 (изменено) Смесь бензена и циклогексена дегидрировали над Рt кат. Выдел. водород истратили на гидрирование 7,8г С2Н2. Если на в-во, полученное при дегидриров. подействовать бромом в прис. FeBr3, то выд.газ, на р-цию с кот.истратится NaOH, полученный растворением 15,5г Na2Oв воде, объемом 300мл. Определите мас. долю бензена в исх. смеси. 1).n(H2)=0.6моль = 1,2г; m(C6H10)=24.6r, m(C6H6)=23.4r. 2).m(NaOH)=20r, m(HBr)=40.5r 3). m(C6H6)=39r 4).В реакции дегидриров. получили 23,4г бензена, следовательно масса бензена в исходной смеси=39-23,4=15,6(г) Масса смеси(исх.)=15,6+24,6=40,2(г) W(C6H6)=15.6/40.2*100%=38.8%. Ну взгляните хоть одним глазком, слезно прошу! Изменено 2 Ноября, 2011 в 20:37 пользователем Любашечка Ссылка на комментарий
Любашечка Опубликовано 2 Ноября, 2011 в 20:38 Автор Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2011 в 20:38 Ну взгляните хоть одним глазком, слезно прошу! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Ноября, 2011 в 06:35 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2011 в 06:35 Ну взгляните хоть одним глазком, слезно прошу! Выкладки не совсем понятные, но ответ - правильный. Ссылка на комментарий
Любашечка Опубликовано 3 Ноября, 2011 в 16:52 Автор Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2011 в 16:52 Выкладки не совсем понятные, но ответ - правильный. Большое спасибо! Ссылка на комментарий
Любашечка Опубликовано 3 Ноября, 2011 в 17:46 Автор Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2011 в 17:46 Подскажите, пожалуйста качественные ракции на органические соединения: циклогексан, бензол, толуол, стирол. Мне на ум приходит : если пропустить сквозь бромную воду - то стирол ее обесцветит, так как имеет двойную связь. А как распознать остальные? Ссылка на комментарий
Любашечка Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 20:19 Автор Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 20:19 Добрый вечер!Подскажите, пожалуйста. Реакция декарбоксилирования карбоновых кислот: я нашла, что она происходит при нагревании с натронной известью. А как записать в уравнении? СН3СООН + (СаО+NaOH)= CH4 + Na2CO3? +СО2? или только алкан и углекислый газ? Что-то я не соображу... Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 23:04 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 23:04 (изменено) Добрый вечер!Подскажите, пожалуйста. Реакция декарбоксилирования карбоновых кислот: я нашла, что она происходит при нагревании с натронной известью. А как записать в уравнении? СН3СООН + (СаО+NaOH)= CH4 + Na2CO3? +СО2? или только алкан и углекислый газ? Что-то я не соображу... Реакция идёт при сплавлении соли карбоновой кислоты с NaOH: CH3COONa + NaOH = CH4↑ + Na2CO3 CaO в уравнение вводить не надо. С натронной известью процесс протекает спокойнее, чем с чистым NaOH (без выбросов реакционной массы образующимися газовыми пузырьками), т. к. в этом случае реакционная смесь не расплавляется полностью, и её пористая структура облегчает газовыделение. Изменено 3 Декабря, 2011 в 00:00 пользователем вода Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 23:57 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 23:57 (изменено) Подскажите, пожалуйста качественные ракции на органические соединения: циклогексан, бензол, толуол, стирол. Мне на ум приходит : если пропустить сквозь бромную воду - то стирол ее обесцветит, так как имеет двойную связь. А как распознать остальные? Толуол окисляется в кислой среде перманганатом или бихроматом до бензойной кислоты, которую можно экстрагировать из раствора органическим растворителем и выделить в твёрдом виде. Циклогексан и бензол в этих условиях не окисляются. Имеются и другие методы: Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих Органический анализ 1981, с. 26-29 Также есть специфическая реакция для бензола: Специфическая реакция обнаружения бензола в присутствии гомологов: встряхивают смесь углеводородов с аммиачным раствором Ni(CN)2; при наличии бензола выпадает осадок комплексного соединения Ni(CN)2NH3(C6H6). http://www.xumuk.ru/encyklopedia/524.html Изменено 3 Декабря, 2011 в 05:11 пользователем вода Ссылка на комментарий
Любашечка Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 06:02 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 06:02 вода, огромнейшее спасибо за исчерпывающие ответы! Как идет декарбоксилирование солей я знаю, а если в задании просят привести пример реакции декарбоксилирования кислоты, то все равно писать соль? Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 12:00 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 12:00 (изменено) вода, огромнейшее спасибо за исчерпывающие ответы! Как идет декарбоксилирование солей я знаю, а если в задании просят привести пример реакции декарбоксилирования кислоты, то все равно писать соль? В данном случае - да, так как требуется конкретный пример. Хотя состав продуктов реакции декарбоксилирования зависит как от строения карбоновой кислоты, так и от условий реакции. Подробнее: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1213.html В общих схемах органического синтеза допустима форма записи RCOOH --NaOH(t)--> RH, химики-органики на такие вольности не обращают внимания. Но, если речь идёт о щелочном сплавлении, а не, например, о пропускании паров кислоты над раскалённым катализатором, то желательно указывать и стадию образования соли, чтобы не возникало лишних вопросов у экзаменаторов. Изменено 3 Декабря, 2011 в 12:01 пользователем вода Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти