Тиомочевина и Fe+3

[ChemIT]

Интересно воздействие раствора тиомочевины подкисленой серной кислотой и хлорным железом на радиодетали с содержанием драгметаллов, эта смесь должна растворять золото и серебро но как она действует на остальные металлы?

И можно после расворения высадить электролизом из раствора драгметаллы или нужно избавиться от окислителя(железа)?

[antabu]

Интересно, где такой рецепт откопали? Просто раствор хлорного железа действует на большинство металлов в радиодеталях, возможно, и тиомочевину окислит.

Изменено 13 Февраля, 2011 в 11:44 пользователем antabu

[ChemIT]

В книге "Металургия благородных металлов" пишеться что тиомочевина в присутсвии окислителя Fe+3 растворяет золото и в этой же книге пишеться про электролитическом извлечетии золота из тиокарбамидного раствора, в инете много инфы и мне ещё давно химики говорили что можно электролизом в растворе тиомочевины с окислителем снимать золотые покрытия только сейчас я думаю что нет необходимости анодной поляризации.

[trial run 18]

Интересно воздействие раствора тиомочевины подкисленой серной кислотой и хлорным железом на радиодетали с содержанием драгметаллов, эта смесь должна растворять золото и серебро но как она действует на остальные металлы?

И можно после расворения высадить электролизом из раствора драгметаллы или нужно избавиться от окислителя(железа)?

А где серная кислота?

Как впервые показали И.doc

Изменено 13 Февраля, 2011 в 14:12 пользователем trial run 18

[ChemIT]

А где серная кислота?

стр.73 там написано кислых водных растворах тиомочевины. и смотри всякие патенты в интернете везде рекомендуют 5% серную

[trial run 18]

стр.73 там написано кислых водных растворах тиомочевины. и смотри всякие патенты в интернете везде рекомендуют 5% серную

Не путайте патенты и книгу, еще раз где серная кислота?

С молекулами тиомочевины золото образует катионный комплекс Au.doc

[ChemIT]

Тиомочевинная технология перспективна для переработки углеродсодержащих глинистых золотоносных руд, а также мышьяксодержащих. В цианистом процессе серьезные трудности вызывает наличие меди, при тиомочевинном растворении это осложнение частично снимается вследствие значительно меньшей скорости ее разложения, эффективно растворяется золото в кислых растворах в присутствии окислителя. Установлено, что наилучшим из исследованных реагентов является раствор тиомочевины с добавками серной кислоты и трехвалентного железа. При этом окислительно-восстановительный потенциал не может быть ниже 125–130 мВ (из-за осаждения золота) и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины). Стабилизация его в ходе процесса на определенном уровне может осуществляться, например, добавками сернистого газа. Эксперименты показали, что в случае тиомочевинного выщелачивания золото извлекаешься с большей полнотой, чем цианированием: 90

– 97% против 81–92%. Показана возможность использования растворов тиомочевины в замкнутом цикле с концентрацией железа не выше 10–12 г/л.

Это из интернета. А в книге много раз упоменаеться серная кислота и при адсорбировании и при электролизе.Или вы считаете что можно и без кислоты сами пробовали или нет?

[trial run 18]

Тиомочевинная технология перспективна для переработки углеродсодержащих глинистых золотоносных руд, а также мышьяксодержащих. В цианистом процессе серьезные трудности вызывает наличие меди, при тиомочевинном растворении это осложнение частично снимается вследствие значительно меньшей скорости ее разложения, эффективно растворяется золото в кислых растворах в присутствии окислителя. Установлено, что наилучшим из исследованных реагентов является раствор тиомочевины с добавками серной кислоты и трехвалентного железа. При этом окислительно-восстановительный потенциал не может быть ниже 125–130 мВ (из-за осаждения золота) и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины). Стабилизация его в ходе процесса на определенном уровне может осуществляться, например, добавками сернистого газа. Эксперименты показали, что в случае тиомочевинного выщелачивания золото извлекаешься с большей полнотой, чем цианированием: 90

– 97% против 81–92%. Показана возможность использования растворов тиомочевины в замкнутом цикле с концентрацией железа не выше 10–12 г/л.

Это из интернета. А в книге много раз упоменаеться серная кислота и при адсорбировании и при электролизе.Или вы считаете что можно и без кислоты сами пробовали или нет?

Имеется ввиду, что в роли окислителя использовать можно и то и другое, можно и все сразу, но вы сами процитировали --и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины)--

[ChemIT]

Имеется ввиду, что в роли окислителя использовать можно и то и другое, можно и все сразу, но вы сами процитировали --и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины)--

разбавленая серная не являеться окислителем

[trial run 18]

разбавленая серная не являеться окислителем

А что, в водном растворе тиомочевины может существовать концентрированная серная кислота?