tofana 0 Опубликовано: 24 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 24 февраля 2011 Имеется в наличии триэтилборат (C2H5O)3B необходимо получить треххлористый бор. Как лучше провести синтез? Пока склоняюсь к действию на эфир хлороводорода (EtO)3B + 3HCl → BCl3 + C2H5OH Цитата Ссылка на сообщение
borodul 47 Опубликовано: 24 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 24 февраля 2011 (изменено) Имеется в наличии триэтилборат (C2H5O)3B необходимо получить треххлористый бор. Как лучше провести синтез? Пока склоняюсь к действию на эфир хлороводорода (EtO)3B + 3HCl → BCl3 + C2H5OH ничего не выйдет - тут надо что-то спиртонепроизводящее, потому что практически с любым содержащим активный протон, связанный с кислородом или азотом, соединением трихлорид бора будет реагировать в обратную сторону. Иначе говоря, реакция пойдет в том случае, если продукты будут менее нуклеофильны. Правда, измерить ее обычными методами никак - только знать, что "этот более нуклеофилен, чем тот". Скажем, спирт - гораздо более сильный нуклеофил, чем хлороводород. Пентахлорид фосфора надо использовать. Подозреваю, правда, что у вас его нет. Изменено 24 февраля 2011 пользователем borodul Цитата Ссылка на сообщение
darvel 1 Опубликовано: 24 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 24 февраля 2011 Скорее, надо хлорировать при высокой температуре какой-нибудь металлический борид, может, магния? Цитата Ссылка на сообщение
borodul 47 Опубликовано: 25 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 25 февраля 2011 Скорее, надо хлорировать при высокой температуре какой-нибудь металлический борид, может, магния? Думаю, что и триэтилбората с пентахлоридом фосфора хватило бы. Но уж во всяком случае не солянкой его хлорировать! Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.