Получение марганца электролизом

[aversun]

А по гальваническим справочникам выход по току из такого электролита без добавок очень мал. Вы же на днях выкладывали методику в разделе электрохимии.

 

Ну и что, надо же просто получить металлический марганец, а не экономить реактивы и электроэнергию. Потом, есть общие рассуждения и частные случаи, действительно, вместо марганца, в теории, будет восстанавливаться водород, но подбором электролита и условий электролиза можно добиться того, что потенциал марганца изменится на столько, что он может садится с приличным выходом. Например, с цинком, похожая, хотя и не такая острая ситуация, но электролитическое цинкование - процесс распространенный.

[Kotto]

Делал электролит по приведенной выше книге. Из сульфата марганца, сульфата аммония и небольшой добавки серки. Брал все "на глаз", так как сульфата марганца было очень мало. Электролиз вел со свинцовым анодом и катодом в виде медной тонкой проволочки, едва опущеной в раствор. Через два дня при напряжении 4,5 В (ток не мерял). на катоде наросла небольшая твердая шишка серо-пыльного цвета, этакий шарик 3 мм. в диаметре.

 

Никакого металлического блеска шишка не имеет, охотно реагирует с соляной кислотой, выделяется неизвестный газ (слишком мало, чтобы проверить что за газ). Что это за фигня выросла? Как проверить, металлический это марганец или нет?

---

 

При выращивании меди резистором убавил напряжение где то до 1,5 В. Электролиз вел с анодом из медного сплава неизвестного и аналогичным катодом, приведенным выше. За неделю выросло очень прочное, красивое и блестящее медное дерево. Когда ломал этот коралл на веточки, чтобы упаковать в банку, приходилось применять некоторое усилие рук (при падении на пол с высоты 2 метра коралл уцелел), в некоторых местах перекусывать плоскозубцами, так как гнулось и не ломалось.

 

С маргацем так может получиться или он принципиально не кораллообразующий металл? Из каких металлов и при каких условиях еще можно вырастить подобные электролизные кораллы?

---

 

Нашел пост Aversun'а в другой подобной теме

 

"Не получится, хотя теоретически возможно, и цинком не получается. Электролиз MnSO4+(NH4)2SO4 при рН 5-8. "

 

Зачем там вообще сульфат аммония, на уровне подсознания мне его присутствие не нравится

Изменено 25 Января, 2012 в 04:39 пользователем Kotto

[Shah]

буфер однако, чтоб электролит не закислялся

[Kotto]

А по остальным вопросам никто не знает?

1) как определить, марганец это или просто какое то его соединение?

2) Почему нет металлического блеска, как у полученной аналогично меди?

3) Реально ли вырастить дендрит из марганца?

[Shah]

1. характерные реакции металлов - с кислотами, с неметаллами

2. а если поколупать?

3. хз

 

и продублирую здесь вопрос из моей темы в электрохимии

- можно ли заюзать карбонат марганца для поддержания рН электролита? нет у меня сульфата аммония, а получать из серки и аммиака лень очень

[Kotto]

1. С солянкой выделяется газ. После чего мой комочек кончился Сегодня куплю еще сульфат, если будет в садовом магазине, поставлю электролиз, посмотрю

2. Колупал, тер наждаком, не блестит, только в песочек рассыпается.

3. Хочу дендрит из железа, марганца, никеля

[Shah]

у меня задача проще - перевести на чонить сульфат марганца, чтоб он глаза не мозолил

 

вообще расторение в солянке с выделением газа таки намекает на металл, но отсутствие блеска наоборот... короче надо по-больше сделать, чтоб хоть плотность померять можно было

[SENTRY]

Можно поджигать пузыри выделяющегося гаса, если она характерно хлопают - то водород. И соотв., там металл.

Плотность такой пористой хрени померить точно не удастся.

[machdems]

В общем-то все началось с солевых батареек, сначала цинк теперь вот марганец, решил доложить об успехах.

 

Взял солевые батарейки удобная штука, и цинка достаточно, и электроды достать можно, ну и собственно сабж.

 

Выколупал чернь из цинкового стаканчика (черная работа и до тошноты мерзкая), залил водой в надежде растворить электролит ZnCl2, профильтровал, осадок залил солянкой, прошла реакция, отфильтровал, получился зелененький раствор, кинул в него электроды (угольные из этой же батарейки), на катоде появляется сперва марганец, затем MnO2 (проверял реакцией с соляной), подумал, с чего бы раствор зеленый, когда MnCl2 розовый, стал гасить пищевой содой,и раствор стал нужного цвета (правда появился осадок желтоватый), кидаю снова электроды и о чудо, на катоде появляется пористы металл, довольно быстро и достаточно.

Изменено 7 Апреля, 2012 в 22:04 пользователем machdems

[Termoyad]

Сульфат аммония добавляется не столько для буферирования системы, сколько для улучшения характеристик осадка металла. Добавлять его на глаз и без контроля катодной плотности тока не имеет смысла.

Блестеть металл будет только в том случае, если осадок плотный. Обычно поверхность металла покрывается продуктами коррозии в электролите ( гидроксиды ).