Как можно разрушить мицеллу?

[Chubaka 0]

Сульфид кадмия (CdS), полученный при фотолизе водно-изопропилового раствора K₄[Cd(S₂O₃)₃], на ИК спектре показывает наличие тиосульфатной группы, в связи с чем предполагаю, что образуется не сульфид кадмия, а мицелла приблизительно вот такого состава

---->[n(CdS),mS₂O₃^2-,(2m-x)K⁺]^(x-)xK⁺. В связи с чем возникает вопрос-как ее можно разрушить, при этом не разрушая тиосульфатную группу?

[VASYA1994 0]

гликоген является производным чего???

[arkansas 5]

Сульфид кадмия (CdS), полученный при фотолизе водно-изопропилового раствора K₄[Cd(S₂O₃)₃], на ИК спектре показывает наличие тиосульфатной группы, в связи с чем предполагаю, что образуется не сульфид кадмия, а мицелла приблизительно вот такого состава

---->[n(CdS),mS₂O₃^2-,(2m-x)K⁺]^(x-)xK⁺. В связи с чем возникает вопрос-как ее можно разрушить, при этом не разрушая тиосульфатную группу?

Как это - разрушить мицеллу? Вы, насколько я понимаю, снимаете ИК осадка? В этом случае коллодных частиц, образовывавших мицеллы, там уже нет. А коллоидный раствор можно коагулировать известными способами - например, добавлением соли кадмия

[Chubaka 0]

В том то и дело, что в осадке не должно быть ничего кроме CdS, но если судить по ИК спектру, то там определенно есть тиосульфатная группа...то ли она сорбируется каким то образом на сульфиде, то ли...непонятно как то.

[arkansas 5]

Почему бы ей и не сорбироваться... Все-таки у кадмия приличное сродство к электронодонорной сере. Видимо, раз регистрируется сигнал на ИК-спектре, тиосульфата там немало, т.е. частицы сульфида нанометрового размера, коллоидные? Непонятно все же - нужно избавляться от тиосульфат-ионов или нет? Частицы при этом должны сохранять свой размер или нет?

[Chubaka 0]

Все верно, частицы сульфида наноразмерные и от тиосульфат ионов нужно избавиться, сохраняя этот размер...возможно ли это?

[arkansas 5]

Все верно, частицы сульфида наноразмерные и от тиосульфат ионов нужно избавиться, сохраняя этот размер...возможно ли это?

Вы же понимаете, наверное, что у частиц, осажденных из раствора, невозможно получить чистую поверхность без адсорбированных ионов. В связи с этим возникает вопрос: что допустимо на месте тиосульфата? Можно его, например, окислить 30%-ной перекисью в кислой среде и получить на поверхности, вероятно, S-OH группы.

Изменено 4 апреля 2011 пользователем arkansas