Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Как можно разрушить мицеллу?


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Сульфид кадмия (CdS), полученный при фотолизе водно-изопропилового раствора K4[Cd(S2O3)3], на ИК спектре показывает наличие тиосульфатной группы, в связи с чем предполагаю, что образуется не сульфид кадмия, а мицелла приблизительно вот такого состава

---->[n(CdS),mS2O32-,(2m-x)K+](x-)xK+. В связи с чем возникает вопрос-как ее можно разрушить, при этом не разрушая тиосульфатную группу?

Ссылка на комментарий

Сульфид кадмия (CdS), полученный при фотолизе водно-изопропилового раствора K4[Cd(S2O3)3], на ИК спектре показывает наличие тиосульфатной группы, в связи с чем предполагаю, что образуется не сульфид кадмия, а мицелла приблизительно вот такого состава

---->[n(CdS),mS2O32-,(2m-x)K+](x-)xK+. В связи с чем возникает вопрос-как ее можно разрушить, при этом не разрушая тиосульфатную группу?

Как это - разрушить мицеллу? Вы, насколько я понимаю, снимаете ИК осадка? В этом случае коллодных частиц, образовывавших мицеллы, там уже нет. А коллоидный раствор можно коагулировать известными способами - например, добавлением соли кадмия

Ссылка на комментарий

В том то и дело, что в осадке не должно быть ничего кроме CdS, но если судить по ИК спектру, то там определенно есть тиосульфатная группа...то ли она сорбируется каким то образом на сульфиде, то ли...непонятно как то.

Ссылка на комментарий

Почему бы ей и не сорбироваться... Все-таки у кадмия приличное сродство к электронодонорной сере. Видимо, раз регистрируется сигнал на ИК-спектре, тиосульфата там немало, т.е. частицы сульфида нанометрового размера, коллоидные? Непонятно все же - нужно избавляться от тиосульфат-ионов или нет? Частицы при этом должны сохранять свой размер или нет?

Ссылка на комментарий

Все верно, частицы сульфида наноразмерные и от тиосульфат ионов нужно избавиться, сохраняя этот размер...возможно ли это?

Вы же понимаете, наверное, что у частиц, осажденных из раствора, невозможно получить чистую поверхность без адсорбированных ионов. В связи с этим возникает вопрос: что допустимо на месте тиосульфата? Можно его, например, окислить 30%-ной перекисью в кислой среде и получить на поверхности, вероятно, S-OH группы.

Изменено пользователем arkansas
Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика