Chubaka 0 Опубликовано: 29 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 29 марта 2011 Сульфид кадмия (CdS), полученный при фотолизе водно-изопропилового раствора K4[Cd(S2O3)3], на ИК спектре показывает наличие тиосульфатной группы, в связи с чем предполагаю, что образуется не сульфид кадмия, а мицелла приблизительно вот такого состава ---->[n(CdS),mS2O32-,(2m-x)K+](x-)xK+. В связи с чем возникает вопрос-как ее можно разрушить, при этом не разрушая тиосульфатную группу? Цитата Ссылка на сообщение
VASYA1994 0 Опубликовано: 29 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 29 марта 2011 гликоген является производным чего??? Цитата Ссылка на сообщение
arkansas 5 Опубликовано: 29 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 29 марта 2011 Сульфид кадмия (CdS), полученный при фотолизе водно-изопропилового раствора K4[Cd(S2O3)3], на ИК спектре показывает наличие тиосульфатной группы, в связи с чем предполагаю, что образуется не сульфид кадмия, а мицелла приблизительно вот такого состава ---->[n(CdS),mS2O32-,(2m-x)K+](x-)xK+. В связи с чем возникает вопрос-как ее можно разрушить, при этом не разрушая тиосульфатную группу? Как это - разрушить мицеллу? Вы, насколько я понимаю, снимаете ИК осадка? В этом случае коллодных частиц, образовывавших мицеллы, там уже нет. А коллоидный раствор можно коагулировать известными способами - например, добавлением соли кадмия Цитата Ссылка на сообщение
Chubaka 0 Опубликовано: 3 апреля 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 3 апреля 2011 В том то и дело, что в осадке не должно быть ничего кроме CdS, но если судить по ИК спектру, то там определенно есть тиосульфатная группа...то ли она сорбируется каким то образом на сульфиде, то ли...непонятно как то. Цитата Ссылка на сообщение
arkansas 5 Опубликовано: 3 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 3 апреля 2011 Почему бы ей и не сорбироваться... Все-таки у кадмия приличное сродство к электронодонорной сере. Видимо, раз регистрируется сигнал на ИК-спектре, тиосульфата там немало, т.е. частицы сульфида нанометрового размера, коллоидные? Непонятно все же - нужно избавляться от тиосульфат-ионов или нет? Частицы при этом должны сохранять свой размер или нет? Цитата Ссылка на сообщение
Chubaka 0 Опубликовано: 4 апреля 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 4 апреля 2011 Все верно, частицы сульфида наноразмерные и от тиосульфат ионов нужно избавиться, сохраняя этот размер...возможно ли это? Цитата Ссылка на сообщение
arkansas 5 Опубликовано: 4 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 4 апреля 2011 (изменено) Все верно, частицы сульфида наноразмерные и от тиосульфат ионов нужно избавиться, сохраняя этот размер...возможно ли это? Вы же понимаете, наверное, что у частиц, осажденных из раствора, невозможно получить чистую поверхность без адсорбированных ионов. В связи с этим возникает вопрос: что допустимо на месте тиосульфата? Можно его, например, окислить 30%-ной перекисью в кислой среде и получить на поверхности, вероятно, S-OH группы. Изменено 4 апреля 2011 пользователем arkansas Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.