de_Solator Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 03:13 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 03:13 Алкилирование бензолсульфокислоты винилхлоридом(бромидом) ... Просто интересуюсь, насколько это реально. Если я правильно понимаю, то пойдет при температуре и катализаторе алюминия бромиде(или хлориде, но первое вроде лучше) в мета-положение бензольного кольца. Сульфогруппа ведь ориентант второго рода? Просто, по-моему она не только отгоняет электронную плотность в мета-положения, но еще и ужесточает условия любого электрофильного замещения как здесь. Не развалится ли винилхлорид? Не развалится ли катализатор от действия самой кислоты? Интересно насколько должны быть высоки температура и давление, чтобы такое провернуть? Да и выход тоже........ Ссылка на комментарий
Serga Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 15:26 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2011 в 15:26 Чушь это. Сульфокислоты вообще не принято алкилировать, тем более- винилхлоридом. Галоген винильного типа инертен. Сульфогруппа не "отгоняет" электронную плотность в мета-положение, она просто обедняет его в мЕньшей степени. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти