Karamba Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 11:28 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 11:28 Как можно синтезировать хлоруксусную кислоту кроме как пропусканием хлора через ледяную уксусную? Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 11:49 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 11:49 там еще кр фосфор нужен. Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 12:01 Автор Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 12:01 а других способов как понимаю нету)? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 12:55 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 12:55 Купить в Вектоне Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 14:50 Автор Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 14:50 ну их хим мага то понятно), ладно придётся заказывать Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 30 Апреля, 2011 в 16:35 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2011 в 16:35 В любом случае хлоруксусная кислота делается хлорированием хлорангидрида уксусной кислоты и последующим гидролизом. Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 1 Мая, 2011 в 15:32 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2011 в 15:32 В любом случае хлоруксусная кислота делается хлорированием хлорангидрида уксусной кислоты и последующим гидролизом. А как получить хлорангидрид уксусной кислоты? В ледяную добавить PCl5, а потом отогнать сначала POCl3, затем хлорангидрид??? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Мая, 2011 в 18:40 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2011 в 18:40 А как получить хлорангидрид уксусной кислоты? В ледяную добавить PCl5, а потом отогнать сначала POCl3, затем хлорангидрид??? С PCl5 не удобно - слишком близко кипят POCl3 и ацетилхлорид, делить замучаешься. Лучше всего - PCl3. Тионил хлористый - там другая проблема - много газообразных продуктов - сильный унос ацетилхлорида. Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 1 Мая, 2011 в 19:56 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2011 в 19:56 там еще кр фосфор нужен. Не обязательно, можно с серой. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 1 Мая, 2011 в 22:30 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2011 в 22:30 С PCl5 не удобно - слишком близко кипят POCl3 и ацетилхлорид, делить замучаешься. Лучше всего - PCl3. Тионил хлористый - там другая проблема - много газообразных продуктов - сильный унос ацетилхлорида. Мне больше всего тионилхлорид нравится. Но в оригинальной методике Гелля-Фольгарда-Зелинского кислота смешивается с кр фосфором и в р.м. булькается хлор. идут процессы образования из фосфора трихлорида, его взаимодействия с кислотой, последующее хлорирование хлорангидрида и гидролиз образовавшегося хлорангидрида хлоруксусной кислоты водой, или сразу этанолом, если хотят получить эфир. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти