Berkut Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:06 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:06 Здравствуйте! Помогите с вопросом Какой продукт реакции получиться если действовать на N-нитрозометиланилин цинком в уксусной кислоте? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:27 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:27 Здравствуйте! Помогите с вопросом Какой продукт реакции получиться если действовать на N-нитрозометиланилин цинком в уксусной кислоте? 1-метил-1-фенилгидразин Ссылка на комментарий
Berkut Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:37 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:37 1-метил-1-фенилгидразин Спасибо! А если вместо уксусной взять соляную кислоту? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:40 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:40 Спасибо! А если вместо уксусной взять соляную кислоту? По идее - тоже самое. Только вместо ацетата этого гидразина получится его гидрохлорид. Ссылка на комментарий
Berkut Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:42 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:42 По идее - тоже самое. Только вместо ацетата этого гидразина получится его гидрохлорид. Ага) А как же перегруппировка Фишера - Геппе? Ссылка на комментарий
Berkut Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:51 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 12:51 Прошу модераторов перенести тему в раздел "Органическая химия" Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Мая, 2011 в 15:27 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 15:27 Ага) А как же перегруппировка Фишера - Геппе? Каюсь. Поторопился. Не подумал. Лоханулся. Вы совершенно правы - будет иметь место перегруппировка и продуктом восстановления будет N-метиламиноанилин. Ссылка на комментарий
Berkut Опубликовано 3 Мая, 2011 в 16:31 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 16:31 Каюсь. Поторопился. Не подумал. Лоханулся. Вы совершенно правы - будет иметь место перегруппировка и продуктом восстановления будет N-метиламиноанилин. мне кажется что в названии не хватает,кажется положения аминогруппы в кольце Так как уксусная кислота слабая кислота была такая задумка что она не вызовет перегруппировку как вы считаете? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Мая, 2011 в 16:44 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 16:44 мне кажется что в названии не хватает,кажется положения аминогруппы в кольце Так как уксусная кислота слабая кислота была такая задумка что она не вызовет перегруппировку как вы считаете? Ну разумеется N-метил-4-аминоанилин. Нитрозо-группа в орто-положение никогда не лезет. Уксусная кислота - считаю - перегруппировки не вызовет. Значит это Вы сочиняете хитрые задачки с намёками? Ссылка на комментарий
Berkut Опубликовано 3 Мая, 2011 в 17:44 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2011 в 17:44 Ну разумеется N-метил-4-аминоанилин. Нитрозо-группа в орто-положение никогда не лезет. Уксусная кислота - считаю - перегруппировки не вызовет. Значит это Вы сочиняете хитрые задачки с намёками? Ха-ха нет! Так просто получилось Ефим спасибо вам! Приятно услышать что думают знающие люди! Спасибо модераторам что перенесли тему в нужный раздел,тем более еще охота услышать версии других людей. Тем более органическая химия - дело тонкое! Теперь точно нужно узнать будет ли разница в продуктах реакции если была взята уксусная и соляная кислота с цинком. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти