Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Оргвещество


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Полианилин.

Полианилин как раз реагирует своими NH-группами - водород замещается на натрий, калий и т.д. подобно анилину и дифениламину. Вот если все NH-группы проалкилировать, то реагировать ему будет нечем, правда такого я не видел (не искал), и не известно как изменится его электропроводность.

А вообще, щелочные металлы - сильнейшие нуклеофилы из-за поляризации Na-*Na+, активная частица Na- (анион натрия!) способна внедриться в почти любую полярную связь (происходит восстановление). Правда, известен комплекс аниона натрия с криптандом, его C-N-связь выдерживает. Из ионных структур также устойчивы к разрушению щелочными металлами пространственно затрудненные типа Ph4N+, Ph4P+ и т.п. Думаю, рыть нужно в эту сторону.

Ссылка на комментарий

Да пожалуй. Он даже является индикатором, то есть реагирует со щелочью и кислотой.

 

Тогда тетраметилселенофульвален (ТМеТSеF), точнее его соль [TMeTSeF]+BF4-. Она обладает электропроводностью на уровне металлов. Все благодаря электронам d-орбитали селена.

Ссылка на комментарий

Да пожалуй. Он даже является индикатором, то есть реагирует со щелочью и кислотой.

 

Тогда тетраметилселенофульвален (ТМеТSеF), точнее его соль [TMeTSeF]+BF4-. Она обладает электропроводностью на уровне металлов. Все благодаря электронам d-орбитали селена.

BF4- выдержит удар натрием или калием?

Ссылка на комментарий

Согласен есть вероятность, что не выдержит так как сродство Na к F велико. Поэтому можно взять [TMeTSeF]+ClO4-. Отлично проводит ток, сопративление с уменьшением температуры падает быстро. Есть конечно подъем сопративления в области -100 С из-за распада цепочек, однако затем снова идет спад и к -272 С это вещество даже сверхпроводником становится. При н.у. проводимость тока на уровне железа.

Изменено пользователем Nil admirari
Ссылка на комментарий

Согласен есть вероятность, что не выдержит так как сродство Na к F велико. Поэтому можно взять [TMeTSeF]+ClO4-. Отлично проводит ток, сопративление с уменьшением температуры падает быстро. Есть конечно подъем сопративления в области -100 С из-за распада цепочек, однако затем снова идет спад и к -272 С это вещество даже сверхпроводником становится. При н.у. проводимость тока на уровне железа.

Перхлорат точно рванет! ИМХО, тут нужен органический анион, типа тетрафенилбората.

Ссылка на комментарий

Перхлорат точно рванет! ИМХО, тут нужен органический анион, типа тетрафенилбората.

С чего вы это взяли? Анион ClO4- не является окислителем в растворе. Хлор (+7) изолирован в центре тетраэдра. Например при взаимодействии Mg с HClO4 образуется Mg(ClO4)2, и не происходит восстановления хлора +7. Такая смесь может рвануть, если нагреть выше t пл натрия, а у нас н.у. вроде.

 

Нужен анион, который сильно смещает на себя электроны. Тетрафенилборат наоборот обогатит эл. плотность, при этом полярность связи уменьшится.

Ссылка на комментарий

С чего вы это взяли? Анион ClO4- не является окислителем в растворе. Хлор (+7) изолирован в центре тетраэдра. Например при взаимодействии Mg с HClO4 образуется Mg(ClO4)2, и не происходит восстановления хлора +7. Такая смесь может рвануть, если нагреть выше t пл натрия, а у нас н.у. вроде.

 

Нужен анион, который сильно смещает на себя электроны. Тетрафенилборат наоборот обогатит эл. плотность, при этом полярность связи уменьшится.

Анион ClO4- - очень сильный окислитель и вряд ли уживется с сильнейшим восстановителем (атомом или анионом натрия!) в одном флаконе, не важно в жидком виде или твердом (твердые перхлораты тоже бабахают).

Не понял где (на каком атоме) анион BPh4- обогатит эл. плотность и полярность какой связи уменьшится...

 

И более доступна.

Такие уникальные вещества сейчас интенсивно разрабатываются во многих "крутых" лабораториях мира и также "доступны", как и воры в законе :ag:

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...