Бромэтан

[Karamba]

Начал синтезировать бромэтан, насколько опасно работать без вытяжки, с учётом выделяющегося HBr , и какие последствия могут быть?

[Константин Д]

Начал синтезировать бромэтан, насколько опасно работать без вытяжки, с учётом выделяющегося HBr , и какие последствия могут быть?

Если то, в чем синтезируете, достаточно изолировано от окружающей среды,то безопасно.Можете на отвод от аллонжа (если он у вас вакуумный) надеть трубку и погрузить в холодную воду для поглощения HBr,хотя много его лететь не должно.Последствия можно прочитать в любой книжке по токсикологии.Я помню про наркотическое действие и повреждения миокарда.Так что не пожалейте льда на приемник, и налейте немного воды, чтобы бромэтан собирался под слоем и не испарялся.

Изменено 21 Июня, 2011 в 09:27 пользователем Константин Д

[Karamba]

Поставил на водяную баню всё, только через полтора часа температура стала 38.

 

Аллонж опустил в слой воды со льдом,но идут пузырьки газа из аллонжа но не масляннистая жидкость(

 

В чём ошибка?

[Константин Д]

По какой методике делали?

[Karamba]

По Храмкиной

[Karamba]

Когда пары поступают в холодильник, видно что они конденсируются, но но пока идут до аллонжа большая часть пропадает

 

Может попробовать без дефлегматора, может там бромэтан и успевает остывать?

[Karamba]

Правда я вместо песочной как сказано в методике, использовал водяную баню, и даже через 3 часа не растворился весь бромистый калий, как вы думаете , была моей ошибкой низкая температура?

 

И реакция шла медленно

[Константин Д]

Правда я вместо песочной как сказано в методике, использовал водяную баню, и даже через 3 часа не растворился весь бромистый калий, как вы думаете , была моей ошибкой низкая температура?

 

И реакция шла медленно

 

Сегодня попробовал сделать изопропилбромид,до этого этим никогда не занимался.Взял H2SO4 (75% 22мл),изопропанол (15 г),бромид натрия (15г).Отгоняться начало уже при нагреве на водяной бане,потом заменил на плитку.В итоге ~ 30-40 минут содержимое полностью обесцветилось (до этого было светло-алым).Дальше отделил на воронке,потом еще раз с серной к-той и поставил сушиться в склянке с CaCl2.Вроде все просто.Наверно у вас проблемы с реактивами.Откуда они?Сколько % спирт и к-та?

[Karamba]

На счёт реактивов кроме серки во всех уверен, калия бромид из хим реактивов,этанол на колонке отгонял из аптечных штук всяких, но не сушил, а вот серку выпаривал, но выпаривал на даче на плитке, и через месяца два она немного потемнела

Изменено 8 Июля, 2011 в 17:21 пользователем Karamba

[Константин Д]

На счёт реактивов кроме серки во всех уверен, калия бромид из хим реактивов,этанол на колонке отгонял из аптечных штук всяких, но не сушил, а вот серку выпаривал, но выпаривал на даче на плитке, и через месяца два она немного потемнела

Этанол горит?Сушить и не обязательно,главное,чтобы он был под 95%.Серную я тоже выпаривал,больше 75% не получилось,ее и использовал.На составе электролита кроме серной к-ты и воды ничего не указано.