Гость derba Опубликовано 29 Мая, 2011 в 12:39 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2011 в 12:39 В школе газа нет, у меня дома- тоже. Ещё варианты? Посм. пост 6, "ржавым лаком", получается, пробовал, правда это для оружия, но все таки.. Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 29 Мая, 2011 в 13:31 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2011 в 13:31 Посм. пост 6, "ржавым лаком", получается, пробовал, правда это для оружия, но все таки.. Что погано- то. что нужно маслом потом смазывать. А тигель потом греть. проводить там реакции... Не, не- не то это. Ссылка на комментарий
Гость derba Опубликовано 29 Мая, 2011 в 14:25 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2011 в 14:25 Что погано- то. что нужно маслом потом смазывать. А тигель потом греть. проводить там реакции... Не, не- не то это. тогда в расплаве нитрата+нитрита натрия, и немного воды, я так делал, только у меня несколько неравномерно получилось, но получилось. Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 29 Мая, 2011 в 14:41 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2011 в 14:41 (изменено) тогда в расплаве нитрата+нитрита натрия, и немного воды, я так делал, только у меня несколько неравномерно получилось, но получилось. А мне по ссылке http://www.anytech.narod.ru/Paint-steel.htm понравился 3 способ воронения. Единственный минус- кипятить 90 минут. Изменено 29 Мая, 2011 в 14:41 пользователем Dorif Ссылка на комментарий
Гость derba Опубликовано 29 Мая, 2011 в 15:05 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2011 в 15:05 (изменено) А мне по ссылке http://www.anytech.narod.ru/Paint-steel.htm понравился 3 способ воронения. Единственный минус- кипятить 90 минут. 90 мин, это совсем не долго. Да, вспомнил, у нас на производстве оксидировали железо в серной кислоте или фосфорной, подавали оч. большей ток, вот режимы не помню, там ванну раз загрузили и больше не лезли. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 Электрохимическое оксидирование, или анодное оксидирование (анодирование), деталей проводят в жидких (жидкостное оксидирование), реже в твёрдых, электролитах. Поверхность окисляемого материала имеет положительный потенциал. Жидкостное оксидирование в водных и неводных растворах электролита применяют для получения защитных, декоративных покрытий и диэлектрических слоёв на поверхности металлов, сплавов и полупроводниковых материалов при изготовлении приборов со структурами металл-диэлектрик-полупроводник и СВЧ интегральных схем, оксидных конденсаторов, коммутационных плат на основе алюминия и других металлов. Наиболее широко анодное оксидирование используют для нанесения оксидных слоев на конструкции из Al и его сплавов. При этом получают защитные (толщиной 0,3-15 мкм), износостойкие и электроизоляционные (2-300 мкм), цветные и эматаль-покрытия (эмалеподобные), а также тонкослойные (0,1-0,4 мкм) оксидные плёнки. Для образования толстых оксидных слоёв применяют в основном растворы серной кислоты и CrO3. Тонкие оксидные плёнки получают в растворах на основе Н3РО4 и Н3ВО3. Цветное анодирование проводят в растворах, содержащих органические кислоты (щавелевую, малеиновую, сульфосалициловую и др.). Эматаль-покрытия получают в электролитах, содержащих, как правило, CrO3. Анодирование магния и его сплавов осуществляют в растворах, содержащих NaOH, фториды, хроматы металлов. Анодное оксидирование стали проводят в растворах щелочи или CrO3. Методы анодного оксидирования получают распространение в полупроводниковой технологии, особенно для получения оксидных слоёв на полупроводниках типа AIIIBV, AIIBVI и т.п. Изменено 29 Мая, 2011 в 15:07 пользователем derba Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти