holyman Опубликовано 20 Ноября, 2008 в 17:53 Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2008 в 17:53 Как приготовить в лабороторных условиях раствор трехвалентного железа с концентрацией 100.000 ррм (или 1/10)? Очень нужен ответ, вся надежда на вас Помогите! Так же есть такой вопрос: как приготовить раствор окисного железа (трехвалентного)? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 20 Ноября, 2008 в 21:49 Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2008 в 21:49 Как приготовить в лабороторных условиях раствор трехвалентного железа с концентрацией 100.000 ррм (или 1/10)?Очень нужен ответ, вся надежда на вас Помогите! Так же есть такой вопрос: как приготовить раствор окисного железа (трехвалентного)? 1. Возьмите любую растворимую соль 3-х валентного железа, пересчитайте навеску на железо, в соответствии с количеством раствора и его концентрацией по железу и готовьте на здоровье. 2. См. ответ 1. Откуда у вас возник это вопрос? Для чего это делается? Вы химик? Ссылка на комментарий
holyman Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 09:12 Автор Поделиться Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 09:12 1. Возьмите любую растворимую соль 3-х валентного железа, пересчитайте навеску на железо, в соответствии с количеством раствора и его концентрацией по железу и готовьте на здоровье.2. См. ответ 1. Откуда у вас возник это вопрос? Для чего это делается? Вы химик? Мы не химики, мы нефтяники. Ситуация такая при закачке кислоты в скважину на глубину 2 км , кислота по пути в пласт расщипляет стенки трубы и при попадании данного раствора в пласт после определенных рекций, при определенной температуре (например 78 градусов) не должно оставаться примесей. Так вот нужно найти такую кислоту которая не будет оставлять ни каких гадостей. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 09:22 Поделиться Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 09:22 Труба конечно из "черной" стали. Теоретически концентрированная серная и азотная кислоты не разьедают железо. По крайней мере при не высоких Т. Но на практике кислота часто успевает поглотить воду, а разбавленная кислота корродирует железо довольно сильно. Кислоты с ингибиторами коррозии тоже малоприменимы ("преобразователь ржавчины") т.к. в пласту они будут малоактивны. Ссылка на комментарий
holyman Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 11:59 Автор Поделиться Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 11:59 Вопрос сейчас вообще такой, как получить соль трехвалентного железа, где то заказывать просто нет времени. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 19:06 Поделиться Опубликовано 21 Ноября, 2008 в 19:06 Вопрос сейчас вообще такой, как получить соль трехвалентного железа, где то заказывать просто нет времени. Самое простое купить, например, в радиомагазинах продается хлорное железо, FeCl3. Можно получить и самим, растворяя железо в разбавленной азотной кислоте, Получите нитрат 3-х валентного железа, растворяя железо в разбавленной серной кислоте + перекись водорода, получите сульфат железа (III), растворяя железо в соляной кислоте + перекись водорода, получите хлорное железо. Только зачем вам 3-х валентное железо? Если кислота растворяет стенки ваших труб, то с начала образуется хлористое железо, т.е. 2-х валентное, и только уж потом, при наличии окислителей, в частности кислорода, оно может окислится до 3-х валентного. Именного по этому, при растворении в соляной и серной кислотах советую добавлять перекись водорода, без нее получатся соли железа (II), которые будут медленно окисляться кислородом воздуха до Fe (III). Ссылка на комментарий
Фтор Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 10:46 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 10:46 У меня вот такая ситуация: взялся получать гематит - прокалил на воздухе при ~400С FeCl3*6H2O, И что вы думаете? Получил черный порошок железа (2). Повторял эксперимент несколько раз - результат тот же. Потом осадил аммиаком FeO(OH) из расствора хлорида железа(3), отфильтровал, прокалил - то же самое. Собственно вопрос: какого х** получается этот FeO, если должен получатся Fe2O3, или мне пора на пенсию в 20лет? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 11:50 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 11:50 А почему собственно вы думаете, что у вас окись железа (II)? Альфа-форма Fe2O3 тоже черного цвета. Возможно у вас не чистый FeCl3, есть примесь FeCl2, тогда у вас получается Fe3O4. Добавьте перекиси водорода, потом осадите аммиаком и прокалите. Но, если хотите получить чистый Fe2O3, прокалите Fe2(SO4)3 или Fe(NO3)3. Ссылка на комментарий
Фтор Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 12:39 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 12:39 Ну да, похоже, что это всё же Fe2O3, так как хлорид железа у меня чистый. Вы говорите альфа модификация черного цвета, но ведь она в большинстве случаев темно-красная. От чего такая разница в окраске для одной модификации? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 21:49 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2008 в 21:49 Ну да, похоже, что это всё же Fe2O3, так как хлорид железа у меня чистый. Вы говорите альфа модификация черного цвета, но ведь она в большинстве случаев темно-красная. От чего такая разница в окраске для одной модификации? Разница в окраске может происходить от от условий получения Fe2O3, т.е. от величины образовавшихся кристаллов, наличия дефектов структуры как внутренней, так и в тончайшем приповерхностным слое и т.д. Известно, что часто оттенок крупных кристаллов может отличаться цветом от его тонкодисперсного состояния. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти