Черная муть при растворении Ag в HNO3

[HNO3]

ясно. но мне в принципе очень чистый AgNO3 не надо. думаю, чтобы определять бромид\хлорид\иодид ионы и проводить р-цию серебряного зеркала этого будет достаточно.

[tixmir]

растворить в дистиляте, отфильтровать, осадить хлорид, отфильтровать, осадок кипятить с цинком, отфильтровать, растворить серебро в азотке, упаритьна роторе под авакуумом.

[ВячеславВ]

Идентифицировать в в Вашем случае. Серебро из азотнокислого раствора осадить в виде хлорида (а лучше йодида). В фильтрат добавить сероводород (или сульфид натрия) желтый осадок - сульфид кадмия, белесый - сульфид цинка... Черный(серый) - плохо осадили серебро

[ВячеславВ]

... упаритьна роторе под авакуумом...

 

Да ну! для качественного определения галоген-ионов вообще достаточно растворить контакты (не содержащие меди) в азотке и отфильтровать, при необходимости. И хранить в виде раствора.

 

Вообще есть контакты из серебра 999,9 пробы... Если автору такие попались - вообще хорошо Черный осадок - окислы "окружения"...

[Гость derba]

Черный осадок - окислы "окружения"...

Не понятно, что за окислы "окружения"? Шлам обычно содержит металлы менее активные , чем извлекаемый, углерод, селен и прочее, медь и серебро много содержат золота и платиновых металлов. Для Ваших целей действительно можно не очищать, при реакции серебряного зеркала кадмий не осаждается, меди нет.

Изменено 3 Июля, 2011 в 00:02 пользователем derba