borodul Опубликовано 27 Сентября, 2011 в 19:11 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2011 в 19:11 В кислой среде Ce(IV) вам сам все что угодно окислит. Для того, чтобы окислить Ce(III) в Ce(IV) надо переводить его в слабо-щелочную среду, а потом хлорировать. При других вариантах будут потери, но и в этом случае они обязательно будут, потому что в домашних условиях труднее установить, достаточно ли вы прохлорировали раствор. Да и к тому же гидроксиды лантаноидов очень любят образовывать соплеобразные осадки(кристаллического осадка гидроксидов не получается, хоть тресни). При хлорировании церий окислится в гидратированный диоксид церия, а остальные гидроксиды лантаноидов прохлорируются и перейдут в раствор. Можно воспользоваться перекисью водорода, но сей окислитель любит образовывать с церием гидропероксиды(коричневого цвета), поэтому надо раствор греть. При нагревании гидропероксиды должны разлагаться. Еще перекись водорода вполне нехило восстанавливает церий(IV) в кислой среде. Еще быстрее, чем окисляет в щелочной в обратную сторону. Можете убедиться. Контрольные "точки" в ваших экспериментах - выпадение серо-фиолетового(смешанный гидроксид Ce(III,IV)) и лимонно-желтого осадка(Ce(IV)). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти