GANGSTA_NSG Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:44 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:44 Как восстановить карбоновую кислоту до алкана. Например есть R --- COOH , а нужно сделать R ----- CH3 . (Желательно методику, если таковая имеется :blink: ) Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:45 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:45 Алюмогидридом лития. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:49 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:49 Алюмогидридом лития. Спирт получится, правда спирт потом можно через тозилат тем же ЛАГом восстановить. Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:51 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 17:51 Да. Ссылка на комментарий
GANGSTA_NSG Опубликовано 1 Октября, 2011 в 19:34 Автор Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 19:34 Спирт получится, правда спирт потом можно через тозилат тем же ЛАГом восстановить. ещё способы есть? Водородом можно? (перечисленных Вами реактивов нет, а пока закажут и доставят....) я знаю реакция есть одна интересная Al + CuSO4 + NaCl = H2 + (остальные соединения). Так не получится или надо под давлением на никеле? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 1 Октября, 2011 в 20:12 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 20:12 я знаю реакция есть одна интересная Al + CuSO4 + NaCl = H2 + (остальные соединения). Действительно реакция очень интересная Можно боргидридом натрия восстановить. Он вроде был в РусХиме. Ссылка на комментарий
Boets Опубликовано 1 Октября, 2011 в 22:18 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 22:18 Так. Варианты такие. ЛАГ восстановит до спирта. Спирт - либо HI в жёстких условиях, либо переводить в хлорид и восстанавливать тем же ЛАГом или боргидридом. Ещё есть вариант перевода в тозилат и каталитического гидрирования. Именно так восстанавливаются аминокислоты. Хлорангидрид восстанавливается водородом до альдегида. Он - ЛАГом в алкан, или ещё как. Есть ещё методика восстановления йодоводородом прямиком в алкан, но это только для жирных кислот. А, ещё эфиры восстанавливаются натрием в спирте до спиртов. И амиды тоже. Короче забираю этого персонажа к себе в приват, спрашивай конкретно что надо) Ссылка на комментарий
Sedykh Опубликовано 22 Октября, 2011 в 16:15 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2011 в 16:15 (изменено) 1 Изменено 22 Октября, 2011 в 16:16 пользователем Sedykh Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 24 Октября, 2011 в 19:59 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2011 в 19:59 (изменено) Уже была тема про передод аминокислот в соответствующие амины. Электрохимическое окисление по Кольбе, с избытком ацетата натрия( для подавления димеризации). В одну стадию. Летит много этана. Ацетата натрия брать в 10 раз больше по молям. Сдесь даже защищать ненадо, в отличие от аминокислот. Изменено 24 Октября, 2011 в 19:59 пользователем tixmir Ссылка на комментарий
Я не флудер! Опубликовано 24 Октября, 2011 в 20:23 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2011 в 20:23 (изменено) Действительно реакция очень интересная Можно боргидридом натрия восстановить. Он вроде был в РусХиме. Тоже юмор понял? 1000$ стоит на русхиме))) Удачи афтору осуществить восстановление) http://rushim.ru/product_info.php?products_id=2763 Изменено 24 Октября, 2011 в 20:24 пользователем Я не флудер! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти