проверьте задачи на органику( галогенирование, алкилирование)

[razdva]

1)некоторое кол-во углеводорода CnH2n-2 дает 21г тетрахлорида и 38.8г тетрабромида. вывести его молекулярную формулу, если известно, что он не дает осадка с аммиачным р-ром меди и серебра , а при окислении дает смесь двух одноосновных кислот.

 

n(rCl4)=n(RBr4)

M®= 68г/моль. C5H8

1) допустим, что у.в. имеет тройную связь. тогда она не может быть с краю(не взаим с аммиачным р-ром) если связь не с краю, то она может находиться только в положении 2 ,но в этом положении при окислении смеси кислот не получится

2) делаем вывод- это диеновый углеводород. чтобы образовалась смесь к-т при окислении, углеводород должен быть пентадиеном-1,3

[razdva]

люди, проверьте, пожалуйста. я же не прошу решать...

[FilIgor]

1) допустим, что у.в. имеет тройную связь. тогда она не может быть с краю(не взаим с аммиачным р-ром) если связь не с краю, то она может находиться только в положении 2 ,но в этом положении при окислении смеси кислот не получится

Почему же?

 

R-C≡C-R' --(O₃, H₂O)--> RCOOH + R'COOH

[razdva]

и правда, при окисление пентадиена другое

получается, ответ пентин-2?

[razdva]

люди, ответ пентин-2, да?

[razdva]

со стационарного компа зашел сейчас. спасибо за проверку.

еще есть задача, если не сложно, проверьте.

 

Соединение А (С14Н12) быстро обесцвечивает раствор брома в тетрахлорметане и выделяет оксид марганца из холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия. 1 моль соединения А легко поглощает 1 моль водорода. При окислении в жестких условиях соединение А образует бензойную кислоту в качестве единственного углеродсодержащего продукта.

Напишите цепочку превращений. A+Br2 =x; x+KOH(spirt)=Б(C14H10)

Б+H2(Pt)=C14H12 В ( не идентично А)

Б+H2(Pt) =Г(C14H14)

из А можно сделать то же в-во Г (С14Н14)

 

мои идеи:

A- С6H5-CH=CH-C6H5

Б- C6H5-CHтройнаяCH-C6H5

В транс-изомер в-ва А

Г C6H5-CH2-CH2-C6H5