volodja1992 Опубликовано 3 Октября, 2011 в 18:14 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 18:14 В каких местах произойдёт мононитрование и монобромирование в этом соединении: Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 3 Октября, 2011 в 18:21 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 18:21 А почему такая нумерация? Ссылка на комментарий
volodja1992 Опубликовано 3 Октября, 2011 в 18:27 Автор Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 18:27 Что бы сказали к какому именно атому углерода присоединится. Не люблю -орто, -мета, -пара Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Октября, 2011 в 19:20 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 19:20 Что бы сказали к какому именно атому углерода присоединится. Не люблю -орто, -мета, -пара ИЮПАК тоже не рекомендует. Но и Ваша нумерация - никуда не годится. Номер 1 получает всегда ipso-атом углерода в бензольном цикле, от заместителя при котором производится название вещества. В данном случе номер 1 должен нести атом при метильной группе, номер 2 - атом при второй метильной группе: 2-метилтолуол, или 1,2-диметилбенозол. Поскольку ориентирующее влияние двух метильных групп не согласовано, в первом приближении замещение равновероятно во всех положениях. На первый план выходят эффекты второго плана. Не вдаваясь в подробности: при мононитровании будут получаться два изомера практически в равном количестве, при монобромировании будет доминировать 4-бром-1,2-диметилбензол. Ссылка на комментарий
volodja1992 Опубликовано 3 Октября, 2011 в 19:43 Автор Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 19:43 ИЮПАК тоже не рекомендует. Но и Ваша нумерация - никуда не годится. Номер 1 получает всегда ipso-атом углерода в бензольном цикле, от заместителя при котором производится название вещества. В данном случе номер 1 должен нести атом при метильной группе, номер 2 - атом при второй метильной группе: 2-метилтолуол, или 1,2-диметилбенозол. Поскольку ориентирующее влияние двух метильных групп не согласовано, в первом приближении замещение равновероятно во всех положениях. На первый план выходят эффекты второго плана. Не вдаваясь в подробности: при мононитровании будут получаться два изомера практически в равном количестве, при монобромировании будет доминировать 4-бром-1,2-диметилбензол. при мононитровании, в орто и пара местах произойдёт присоединение? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Октября, 2011 в 19:46 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 19:46 при мононитровании, в орто и пара местах произойдёт присоединение? Истинно, получатся два изомера. Ссылка на комментарий
volodja1992 Опубликовано 3 Октября, 2011 в 20:03 Автор Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 20:03 спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти