Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Синтез бензпинакона


volodja1992

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

В русскоязычной литературе ссылок не нашел, думаю надо капать эфирный раствор бензоина в эфирный же раствор фенилмагнийбромида, причем последнего избыток, брать соотношение бензоин/фенилмагнийбромид где-то 1 к 2,2. ТК половина реактива гриньяра уходит на образование алкоголята.( ИМХО проще взять избыток гриньяра, чем мучиться с защитой гидроксила)

Изменено пользователем Ефим
слишком прозрачный намек на ненормативную лексику
Ссылка на комментарий

В русскоязычной литературе ссылок не нашел

Одна есть: А. Мэррей, Д. Л. Уильямс. Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Часть II. М., ИЛ., 1962, стр. 83. Правда, в качестве электрофильного компонета берут метиловый эфир миндальной кислоты.

Ссылка на комментарий

Journal of the American Chemical Society, 81, p. 493, 1959

Synthesis, p. 415, 1987

Tetrahedron, 49, p. 1327, 1993

 

Вечером могу выложить, все три журнала есть.

Спасибо, но эти я уже вчера посмотрел. в Synthesis предложена методика, в которой нужно будет охлаждение до -70°С, что не сойдёт

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...