volodja1992 Опубликовано 4 Октября, 2011 в 11:38 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2011 в 11:38 Добрый день! Очень нужны методики (статьи), желательно не одна, синтеза 1,1,2-triphenylethandiol-1,2 Буду очень признателен! Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 4 Октября, 2011 в 13:10 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2011 в 13:10 (изменено) В русскоязычной литературе ссылок не нашел, думаю надо капать эфирный раствор бензоина в эфирный же раствор фенилмагнийбромида, причем последнего избыток, брать соотношение бензоин/фенилмагнийбромид где-то 1 к 2,2. ТК половина реактива гриньяра уходит на образование алкоголята.( ИМХО проще взять избыток гриньяра, чем мучиться с защитой гидроксила) Изменено 4 Октября, 2011 в 15:29 пользователем Ефим слишком прозрачный намек на ненормативную лексику Ссылка на комментарий
Boets Опубликовано 4 Октября, 2011 в 13:32 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2011 в 13:32 Journal of the American Chemical Society, 81, p. 493, 1959 Synthesis, p. 415, 1987 Tetrahedron, 49, p. 1327, 1993 Вечером могу выложить, все три журнала есть. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 4 Октября, 2011 в 13:53 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2011 в 13:53 В русскоязычной литературе ссылок не нашел Одна есть: А. Мэррей, Д. Л. Уильямс. Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Часть II. М., ИЛ., 1962, стр. 83. Правда, в качестве электрофильного компонета берут метиловый эфир миндальной кислоты. Ссылка на комментарий
volodja1992 Опубликовано 4 Октября, 2011 в 14:19 Автор Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2011 в 14:19 Journal of the American Chemical Society, 81, p. 493, 1959 Synthesis, p. 415, 1987 Tetrahedron, 49, p. 1327, 1993 Вечером могу выложить, все три журнала есть. Спасибо, но эти я уже вчера посмотрел. в Synthesis предложена методика, в которой нужно будет охлаждение до -70°С, что не сойдёт Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти