dragon92 Опубликовано 9 Октября, 2011 в 08:18 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2011 в 08:18 Осуществить превращения: а) сравните хим. реакции фенола и бензилового спирта + (по отдельности) 1_ Na 2) NaOH, H2O 3) HCl 4) CH3COOH (H+) 5) CH3COCL б) 3-метилбутанол-2 -->(HCl) ? -->(CH3NH2, OHI)) ? --> (NaOH) ? -->(CH3CH2CH2Cl)? (в скобках указаны условия реакции или реагенты) Синтезируйте из бензола соединения след. строения: R1-C(=O)CH3, R2-OH R1-(Бензольное кольцо)-N=N-(бензольное кольцо)-R2 Ссылка на комментарий
dragon92 Опубликовано 9 Октября, 2011 в 11:51 Автор Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2011 в 11:51 Неужто никто не знает? Ну хотя б что-нибудь то объясните Пожалуйста Ссылка на комментарий
dragon92 Опубликовано 10 Октября, 2011 в 09:07 Автор Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2011 в 09:07 Люди дорогие, все еще прошу помощи! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Октября, 2011 в 09:42 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2011 в 09:42 Осуществить превращения: а) сравните хим. реакции фенола и бензилового спирта + (по отдельности) 1_ Na 2) NaOH, H2O 3) HCl 4) CH3COOH (H+) 5) CH3COCL б) 3-метилбутанол-2 -->(HCl) ? -->(CH3NH2, OHI)) ? --> (NaOH) ? -->(CH3CH2CH2Cl)? (в скобках указаны условия реакции или реагенты) Синтезируйте из бензола соединения след. строения: R1-C(=O)CH3, R2-OH R1-(Бензольное кольцо)-N=N-(бензольное кольцо)-R2 а) 1) фенол + Na ----> C6H5ONa + H2 NaOH ----> C6H5ONa + H2O HCl ----> не реагирует CH3COOH --(H+)--> не реагирует (так во многих учебниках пишут) CH3COCl ----> СH3CO-O-C6H5 + HCl бензиловый спирт + Na ----> C6H5СH2ONa + H2 NaOH ----> не реагирует HCl ----> C6H5-CH2-Cl + H2O CH3COOH --(H+)--> CH3COO-CH2-C6H5 + H2O CH3COCl ----> СH3CO-O-CH2-C6H5 + HCl б) 3-метилбутанол-2 --(HCl)--> (CH3)2CH-CHCl-CH3 --(CH3NH2)--> [(CH3)2CH-CH(NH2CH3)-CH3]+Cl- -- (NaOH)--> (CH3)2CH-CH(NHCH3)-CH3 {2-(метиламино)-3-метилбутан} в) Неясно в каком положении находятся заместители - орто, мета, пара? 1 Ссылка на комментарий
dragon92 Опубликовано 10 Октября, 2011 в 13:03 Автор Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2011 в 13:03 В пара положениях. За остальное спасибо!!! В который раз выручаете Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти