PCl5 и реакции с ним

[zigurds]

Добрый день! В процессе изучения органики наткнулся на такое не очень понятное мне вещество, как PCl5. С какими классами веществ это вещество может взаимодействовать?

[FilIgor]

Добрый день! В процессе изучения органики наткнулся на такое не очень понятное мне вещество, как PCl5. С какими классами веществ это вещество может взаимодействовать?

Что непонятного в хлориде фосфора?

Используется для замещения на хлор, напр. в реакциях с карб. к-тами дает соотв. хлорангидриды.

Изменено 15 Апреля, 2012 в 13:49 пользователем FilIgor

[zigurds]

Что непонятного в хлориде фосфора?

Используется для замещения на хлор, напр. в реакциях с карб. к-тами дает соотв. хлорангидриды.

 

Про хлорангидриды знаю, а вот как быть, к примеру, с кетонами?

[rrr]

Прежде всего с почти всей органикой, где есть гидроксильная группа, которая заменяется на атом хлора (правда гидроксильная группа не должна стоять у ароматического ядра), дальше реагирует с альдегидами и кетонами, и еще вроде с амидами. Может и есть еще реакции но с ходу не припомню.

[zigurds]

То есть, если у атома углерода, по которому идет реакция, нет водорода, то образуется дихлорпроизводное (как с кетонами) и не образуется HCl, а если водород присутствует, то уходит HCl и только один хлор идет на замещение?

[zigurds]

Имеется альдегид. Можно ли из его дихлорпроизводного получить путем синтеза Гриньяра карбоновую кислоту? Или этот путь годится только для монохлорпроизводных? Спасибо заранее!

[rrr]

Имеется альдегид. Можно ли из его дихлорпроизводного получить путем синтеза Гриньяра карбоновую кислоту? Или этот путь годится только для монохлорпроизводных? Спасибо заранее!

А окислить альдегид не имеется возможности?

[zigurds]

А окислить альдегид не имеется возможности?

 

Окислить до карбоновой кислоты? Кстати, я правильно понимаю, что процесс окисления в органике примерно такой: углеводород - спирт - альдегид(кетон) - карбоновая кислота? А процесс восстановления наоборот?

[rrr]

Окислить до карбоновой кислоты? Кстати, я правильно понимаю, что процесс окисления в органике примерно такой: углеводород - спирт - альдегид(кетон) - карбоновая кислота? А процесс восстановления наоборот?

По сути так и есть. Иногда с некоторыми нюансами.

[zigurds]

В любом случае, не имею возможности окислить до карбоновой кислоты. Из альдегида вместо дихлорпроизводного с помощью PCl5 нельзя получить монохлорпроизводное?