Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Тиофен


Cobra_1

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
Думаю, либо присоединение по двойным связям как H3CCO+Cl- с образованием смеси

31600.gif

Либо атака атома серы с образованием такого монстра

31601.gif

первый вариант более вероятен.

бредятина конечно полная... ну да ладно

получится α-ацетилтиофен в присутствии катализаторов

Ссылка на комментарий
бредятина конечно полная... ну да ладно

получится α-ацетилтиофен в присутствии катализаторов

А хлор переходит в HCl и не присоединяется? :blink: Хотя думаю вы знаете лучше, поэтому отстану

Ссылка на комментарий
не катализаторов, а оснований.иначе тиофен осмоляется.

основания-пиридин,триэтиламин и т.д.

с какого это перепугу тиофену вдруг осмоляться??

 

А я считаю что образуется 2-ацилпроизводное, а в качестве катализатора мозно использовать AlCl3

Может я ошибаюсь....

можно и хлорид алюминия

Ссылка на комментарий

Хватит тиофен мучать!!! :lol:

Ацилирование оного происходит легко во второе положение, получается 2-ацетилтиофен или ацетотиенон-2.

Условия: катилиз мягкой кислотой Льюиса, классика SnCl4, можно брать и AlCl3, но не передерживать смесь и не позволять ей разогреваться - осмолится. Раствоители: бензол, хлористый метилен.

 

Самый удобный способ - нагревание тиофена с уксусным ангидридом в присутствии ангидрона - перхлората магния, выход лучше.

Ссылка на комментарий
Хватит тиофен мучать!!! :lol:

Ацилирование оного происходит легко во второе положение, получается 2-ацетилтиофен или ацетотиенон-2.

Условия: катилиз мягкой кислотой Льюиса, классика SnCl4, можно брать и AlCl3, но не передерживать смесь и не позволять ей разогреваться - осмолится. Раствоители: бензол, хлористый метилен.

 

Самый удобный способ - нагревание тиофена с уксусным ангидридом в присутствии ангидрона - перхлората магния, выход лучше.

 

Спасибочки!!!! :D

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...