Соединение C8H8O2 не реагирует с водным раствором щелочи на холоде, однако при длительном нагревании все-таки переходит в раствор. Подкисление полученной таким образом смеси соляной кислотой приводит к выделению бензойной кислоты. Установите, пожалуйста, строение начального вещества
1)О-аминобензойная кислота реагирует со смесью нитрита натрия и соляной кислоты
2) Продукт 1 реагирует с N,N-диметиланилином в присутствии ацетата натрия
Напишите, пожалуйста, для каждой стадии продукты реакции
Дорогой друг, вы может быть не заметили , но я каждый ответ полученный от уважаемых химиков лайкаю и по возможности комментирую с благодарностями. Пожалуйста, не нужно говорить то, чего нет. Удачи вам)
Мне вообще нужны изомеры к нему, а не сама реакция;)
Ах, да, я почему именно это написала, там в задании не альдегид(ошибка в книге), забыла совсем, а ацетофенон(кетон)
Приведите структурные формулы и дайте названия всем изомерным соединениям состава C8H9NO, являющимся продуктами конденсации (жирно)ароматического альдегида с гидроксиламином.
Я писала реакцию взаимодействия фенилуксусного альдегида с гидроксиламином( прод. р-ции c6h5-c(ch3)=n-oh)
В результате нагревания ароматического альдегида с цианидом калия в спирте получено соединение состава C16H16O2, окисление последнего при кипячении с перманганатом калия в кислой среде дало терефталевую кислоту. Установите строение исходного и промежуточного вещества
Напишите реакцию конденсации фенил-п-толилкетона с гидроксиламином. Какие соединения образуются в результате перегруппировки Бекмана продуктов вышеупоминаемой реакции? Поясните Ваш ответ, на основе представлений о механизме и стереохимии этой перегруппировки.
Соединение C9H11NO не реагирует с разбавленными минеральными кислотами, однако при окислении перманганатом превращается в C9H9NO3. Последнее после щелочного гидролиза образует п-аминобензойную кислоту. Установите строение начального соединения