Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

rich1986

Пользователи
  • Публикации

    19
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем rich1986


  1. image.png.f14e29143ec4c451df6ad905018a567d.png Здравствуйте химики! Подскажите, правильно ли я думаю.На мой взгляд правильный ответ а) т.к сульфоаминогруппа здесь оказывает влияние как электроакцептор, снижает основные свойства по отношению к аминогруппе, тем самым проявляет амфотерные свойства. Аминогруппа будет участвовать как осонование, а сульфоаминогруппа,как кислота. В случае б) метил радикал наоборот увеличивает основные свойства, как электродонор в) аминогруппа тоже увеличивает основные свойства г) галогеналкан вообще здесь не рассматривала, т.к является производным предельного алкана. 


  2. незнаю что там преподаватель покурил... написала реакцию с озоном и кислородом с железом, вещество Д должно быть одно, так написано в условии, органику не использовать вообще, капец даже метан нельзя,вот и пусть получит трехвалентный оксид железа)))


  3. 57 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Зачем железо? Возьмите что-нить явно "аллотропическое". Уголь и алмаз, фосфор красный и фосфор белый. 

    с аллотропией в другом месте написала, А=Х А=У))) решаю контрольную племяннику) уже мозг кипит, экзотермический процесс пошел)


  4. вот и я голову ломаю, незнаю что придумать еще...

    т.е думаете с озоном или с кислородом получу оксид железа трехвалентного?

    36 минут назад, dmr сказал:

    Дык из двух простых в обоих случаях? :ai:

    Чо за хрень? 

    Хотя скорее имеется ввиду две аллотропные формы, типа 

    Fe+O2

    Fe+O3

    https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Аллотропия

     


  5. здравствуйте химики,  в общем в голову пришло мне окисление железа кислородом с получением оксида железа(III)и второй способ окисление оксида железа (II)до трехвалентного. правильно ли я думаю? Условия реакции только нагревание в двух реакциях. органику здесь применить не дают, хотя мне проще было бы с органическими веществами...


  6. можно уточняющий вопрос ) с концентрированной марганцовкой при кипячении, бензойная кислота или бензоат калия все таки?)

    8 часов назад, Аль де Баран сказал:

    С концентрированной марганцовкой при нагреве будет та же бензойная.

    -СН2-СООН из -СН=СН2 не образуется ни при каких раскладах.

     

    7 часов назад, rich1986 сказал:

    спасибо) а можно уточнить... в первом случае понятны продукты двухатомный спирт с бензольным кольцом, оксид марганца и гидроксид калия. А во втором случае, конц марганцовка дает также оксид марганца, гидроксид калия и еще СО2?

     

     

    7 часов назад, Аль де Баран сказал:

    Если бы была задана среда, то:

    В кислой была бы бензойная кислота, углекислота и сульфаты марганца и калия.

    В щелочной - бензоат, карбонат и манганат(VI) калия.

    В нейтральной - бензоат, карбонат и гидроксид калия, и диоксид марганца.

    Типа 3C6H5-CH=CH2 + 10KMnO4 = 3C6H5-COOK + 3K2CO3 + KOH + 10MnO2 + 4H2O

     


  7. спасибо) а можно уточнить... в первом случае понятны продукты двухатомный спирт с бензольным кольцом, оксид марганца и гидроксид калия. А во втором случае, конц марганцовка дает также оксид марганца, гидроксид калия и еще СО2?

    15 минут назад, Аль де Баран сказал:

    С концентрированной марганцовкой при нагреве будет та же бензойная.

    -СН2-СООН из -СН=СН2 не образуется ни при каких раскладах.

     


  8. тоже интересен этот вопрос...Задача: 2 реакции стирола с перманганатом калия в разных условиях: 1)1% раствор перманганата 2) калия перманганат конц, кипячение.

    скажите пожалуйста в первом случае гликоль (присоединение он по боковой цепи -СН(ОН)-СН2-ОН) а во втором по боковой цепи образуется СН2-СООН. Правильно ли я думаю.

    т.е нет условия что нейтральная или щелочная среда...


  9. Понятно, спасибо))) я вот поэтому и сомневалась заместитель какого все-таки рода, но благодаря большему объему радикала больше реакция пошла бы в пара положение, т.к в орто затруднено из-за сферического влияния заместителя


  10. В 09.01.2019 в 00:37, yatcheh сказал:

     

    Речь идёт об электрофильном замещении в ароматическом ядре. Так и надо рассматривать только эффекты заместителей. Условия реакции тут совершенно не важны, поскольку сравнивать реакционную способность можно только в сопоставимых условиях. То есть - имеется субстрат, реагент и катализатор. Фсьо.

    Ясен пень, что наименее активным будет ацетофенон, наиболее активным - N-метиланилин. Выбрать из ацетанилида и толуола сложнее, общие соображения тут балансируют на грани фола. Если заглянуть в учебник, то там написано, что R-CO-NH- более сильный активатор, чем CH3-. Значит ряд будет таким:

    ацетофенон < толуол < ацетанилид < N-метиланилин.

     

    Что касается побочных реакций, то они, конечно, будут, но это - совсем другая опера,  другого композитора :)

     

    Подскажите пожалуйста а в случае бромирования 1,2дибромэтилбензола в присутствии железа реакция пойдет в ароматическое кольцо в мета-положение? Склоняюсь больше к тому,что СНВr-CH2Br - заместитель проявляет электронноакцепторные свойства, за счет наличия двух галогенов, т.к например ССl3 конкретно уже точно акцептор, например.


  11. спасибо большое)) тогда N-метиланилин, просто ставлю 2 изомера в орто и пара положение хлор?как продукт реакции, т.к в задании помимо реакционной способности просят написать уравнения всех сопутствующих реакций. В учебниках вообще не нашла реального примера, как реагирует на самом деле вторичный ариламин с хлором...


  12. Здравствуйте уважаемые химики! Даны вещества: ацетофенон, толуол, ацетанилид, N-метиланилин. Я их раcположила вот в таком порядке по увеличению реакционной способности. У ацетофенона заместитель 2 рода, дезактивирует бензольное кольцо ориентация в метаположение, следовательно менее реакционноспособный (-I.-M эффект) Толуол только +I эффект, дальше ацетанилид (+М>-I) N-метиланилин (+М>>-I)  самый активный по идее. Дальше нужно расписать реакции: толуол и ацетофенон в присуствии хлорида железа дают пара и метаположение, а если просто при освещении и высокой температуре то вообще реакция пойдет в боковую цепь. Дальше еще интереснее ацетанилид в присутствии уксусной кислоты дает пара положение. А просто без участия  катализаторов при простом хлорировании, как пойдет реакция? N-метиланилин по идее должно пойти в орто пара положение с хлором, но на самом деле,как вторичный амин думаю дает галогенамид (замещение Н в аминогруппе) Подскажите, как все-таки правильно их распределить по реакционной способности, и соответственно реакции....


  13. Алкирование бензамида и анилина, в чем различие? Вроде понимаю, возле бензольного кольца у бензамида ориентант 2 рода т.е акцептор, должно пойти галогенирование в метаположение, а у анилина 1 рода  в орто и пара. С алкилированием не могу разобраться, все же пойдет только по аминогруппе, с получение третичных аминов

×