[перекись с нитритом натрия в щелочной среде]

Спасибо вам товарищи, кто откликнулся) 

[перекись с нитритом натрия в щелочной среде]

Ну вот у меня тоже щелочной раствор NaOH сокращается, не понимаю как правильно тогда.

[перекись с нитритом натрия в щелочной среде]

Составить реакцию окисления пероксида водорода с нитритом натрия в щелочном растворе (NaOH). Не могу сообразить какие полуреакции составить, подскажите пожалуйста..)

[Синтез на основе фталимида калия]

Помогите пожалуйста разобраться с цепочкой. В первом продукте А я так понимаю получим этиловый эфир N-фталиоилглицина. Дальше предполагаю аммонолиз сложного эфира до амида N-фталиоилглицина. Куда девать натриевую соль 2-бромпропановой кислоты и гидролиз не знаю(

[Построить структурные формулы комплексных соединений]

Здравствуйте. Спасибо за отклик). Т.е я правильно поняла, что атомов лития здесь будет 6 а не 4, как написала. Да формиат брала как монодентатный лиганд, заряд (-1) 

8 часов назад, chemister2010 сказал:

1) Все правильно, кроме второй цианогруппы. Если вы хотите показать ее направление она должна быть повернута углеродом к комплексообразующему атому, иначе это изоцианогруппа.

2) Здесь не хватает лития для правильной валентности марганца. В остальном формула правильная.

Здравствуйте, т.е во второй формуле лития все-таки 6 нужно) правильно понимаю?)

[Построить структурные формулы комплексных соединений]

Добрый вечер. Помогите пожалуйста

Изобразите структурные формулы следующих комплексных соединений:

1) Cульфат (μ-оксалато)бис{(циано-N)пентаамминкобальта(III)} 2) бис(μ-гидроксо)бис{тетраформиатоманганат(II)} лития

Пытаюсь сама, но не уверена что правильно...(

1) [(NC)(NH₃)₅Co(C₂O₄)Co(NC)(NH₃)₅]SO₄

₂₎ Li₄[(HCOO)₄Mn(OH)₂Mn(HCOO)₄]

Как структурные формулы все-таки изобразить, подскажите, натолкните на мысль пожалуйста(

[Цепочка реакции: начало тиофен с бромом]

Добрый вечер химики, подскажите мне с заданием пожалуйста. Всю голову сломала или тут ошибка при составлении цепочки...

начало понятно немного, хотя тоже не пойму, нет условий при бромировании, значит 2,5-дибромтиофен скорее всего будет, вот с магнием тут ступор, реактив Гриньяра предполагаю, но азотная кислота зачем??? Вообще не знаю... с последним заданием Г не пойму зачем молекулы хлороводорода и внизу и вверху

[фенол+хлор на свету. Какой механизм?]

ну вот такое задание дали, сама запуталась вроде в органике понимаю многое, но здесь тупик)) написала вообще что образуется пентахлорфенол в первом случае, во втором 2.4,6-трихлорфенол

[фенол+хлор на свету. Какой механизм?]

Добрый день уважаемые химики. Подскажите, правильно ли я мыслю. Здесь собственно в теории радикальный механизм должен быть, т.к на свету хлор распадается,радикально. Но в реальности образуется 2.4.6-трихлорфенол. Вроде как замещение происходит на участках, где ОН оказывает ориентирующее влияние, как заместитель 1-рода. И по идее здесь механизм SEAr. В условии задачи нет никаких полярных растворителей. И вот еще получается с хлором в присутствии кислоты Льюиса тут все таки написала механизм электрофильного замещения,,как в учебнике через сигма комплекс

[Нуклеофильное замещение галогена в арилгалогенидах]

Ой спасибо Вам большое))) вы не первый раз мне помогаете)

[Нуклеофильное замещение галогена в арилгалогенидах]

Добрый день химики, подскажите пожалуйста, правильно я расставила ряд по возрастанию легкости замещения галогена на гидроксильную группу:

1) 2-хлортолуол,

2) хлорбензол,

3) 3-нитрохлорбензол,

4) 2-нитрохлорбензол,

5) 2.4-динитрохлорбензол,

6) 2.4.6-тринитрохлорбензол. Рассуждала так: акцепторы в орто и пара положении от галогена активируют его замещение, доноры наоборот. Но вот сомневаюсь насчет хлорбензола и 3-нитрохлорбензола, кто из них легче вступает в реакцию с щелочью? Нитрогруппа в мета положении, т.е типа никакого влияния не оказывает по идее.. Но как никак все-таки акцептор. В общем здесь заступорилась, а органику подзабыла уже.

[Комплексометрическое титрование. Сложная задача]

спасибо, получилось)))

[Комплексометрическое титрование. Сложная задача]

ответ в учебнике 10.24% а у меня не сходится совсем, подскажите, как сделать правильно

[тривиальные названия аминокислот]

Только что, chemister2010 сказал:

4-аминопентановая к-та  - это 4-аминовалериановая. Можно брать тривиальные названия самих кислот за основу.

да я ошиблась, исправила) бутановая кислота соответственно масляная, если брать за основу рациональной номенклатуры

[тривиальные названия аминокислот]

Посмотрите все заменимые и незаменимые аминокислоты, оттуда и возьмете тривиальные названия. А так может попробовать рациональную номенклатуру альфа аминовалериановая кислота

[Комплексометрическое титрование. Сложная задача]

Тоже хочу разобраться с этой задачей. Подскажите пожалуйста, что не так делаю( Понимаю что расчет ведется по обратному титрованию, но вот куда учесть вторые объемы 40см3 фильтрата и аликвоты второй

 

[Цепочка реакции: нафталин ＞2-бромнафталин ＞2-нафтол ＞ нафтохинон]

17 часов назад, yatcheh сказал:

 

Из 2-нафтола при окислении солью Фреми вероятнее образование 1,2-нафтохинона. "Хинонизация" по обоим кольцам - процесс невыгодный, ароматичность падает. А так хоть одно кольцо останется бензольным.

Спасибо Вам еще раз)))  Так и напишу значит.

[Цепочка реакции: нафталин ＞2-бромнафталин ＞2-нафтол ＞ нафтохинон]

Нашла что из 2.6нафталиндиола возможно получить данный нафтохинон) проведя окисление в присутствии оксида свинца. Тогда как мне еще гидроксильную группу “загнать” в положение 6. Или не надо это писать... Не знаю уже, поэтому обратилась сюда за помощью((

[Цепочка реакции: нафталин ＞2-бромнафталин ＞2-нафтол ＞ нафтохинон]

В задании вообще не указан какой именно нафтохинон, вот в чем парадокс(( 1.2-нафтохинон, 1.4-нафтохинон или вообще 2.6-нафтохинон? Вот и подвисла с этой цепочкой( Напишу тогда 2.6-нафтохинон, теоретически же возможна атака соли Фреми в это положение подобно фенолу?

[Цепочка реакции: нафталин ＞2-бромнафталин ＞2-нафтол ＞ нафтохинон]

3 минуты назад, M_GM сказал:

Все не так просто, поскольку у вас 2-нафтол и пара-положение для атаки недоступно

Тогда я не знаю совсем как((( из нафтола получить нафталин если и тогда провести окисление? А щелочной гидролиз напрямую возможен для получения 2-нафтола?

[Цепочка реакции: нафталин ＞2-бромнафталин ＞2-нафтол ＞ нафтохинон]

Вот из сайта http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/phenol/6.html Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми - нитрозодисульфонатом калия. Эта реакция осуществляется в исключительно мягких условиях в водном спирте или ацетоне, выход обычно превышает 90%.

Могу аналогично написать также с нафтолом для получения нафтохинона?

[Цепочка реакции: нафталин ＞2-бромнафталин ＞2-нафтол ＞ нафтохинон]

Химики помогите пожалуйста, не хватает мне знаний)) Вот 2-бромнафталин следует синтезировать через диазосоединение нафталина,т.к на прямую галогенирование идет в положение 1. Дальше я могу напрямую с гидроксидом натрия заместить бром на ОН группу, чтоб получить 2-нафтол? А дальше я так понимаю окисление нафтола даст нафтохинон. 

[дегидратация 2.2 диметилпропанола-1]

ой спасибо вам большое! очень выручили!!!

[дегидратация 2.2 диметилпропанола-1]

химики подскажите, что тут может получиться, при взаимодействии данного спирта с конц серной кислотой при т＞140С Должна же вроде быть внутримолекулярная дегидратация, а какой алкен тогда получится?

[как избавиться от изопропилацетилена в толуоле]

Добрый день химики. Может кто подскажет, как избавиться от изопропилацетилена в толуоле, в качестве примеси?Привести уравнения реакции. У меня мысли только провести реакцию с аммиачным раствором серебра, ацетиленид получившийся выпадет в осадок, в растворе толуол.