Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

rich1986

Пользователи
  • Публикации

    52
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Здравствуйте. Спасибо за отклик). Т.е я правильно поняла, что атомов лития здесь будет 6 а не 4, как написала. Да формиат брала как монодентатный лиганд, заряд (-1) Здравствуйте, т.е во второй формуле лития все-таки 6 нужно) правильно понимаю?)
  2. Добрый вечер. Помогите пожалуйста Изобразите структурные формулы следующих комплексных соединений: 1) Cульфат (μ-оксалато)бис{(циано-N)пентаамминкобальта(III)} 2) бис(μ-гидроксо)бис{тетраформиатоманганат(II)} лития Пытаюсь сама, но не уверена что правильно...( 1) [(NC)(NH3)5Co(C2O4)Co(NC)(NH3)5]SO4 2) Li4[(HCOO)4Mn(OH)2Mn(HCOO)4] Как структурные формулы все-таки изобразить, подскажите, натолкните на мысль пожалуйста(
  3. Добрый вечер химики, подскажите мне с заданием пожалуйста. Всю голову сломала или тут ошибка при составлении цепочки... начало понятно немного, хотя тоже не пойму, нет условий при бромировании, значит 2,5-дибромтиофен скорее всего будет, вот с магнием тут ступор, реактив Гриньяра предполагаю, но азотная кислота зачем??? Вообще не знаю... с последним заданием Г не пойму зачем молекулы хлороводорода и внизу и вверху
  4. ну вот такое задание дали, сама запуталась вроде в органике понимаю многое, но здесь тупик)) написала вообще что образуется пентахлорфенол в первом случае, во втором 2.4,6-трихлорфенол
  5. Добрый день уважаемые химики. Подскажите, правильно ли я мыслю. Здесь собственно в теории радикальный механизм должен быть, т.к на свету хлор распадается,радикально. Но в реальности образуется 2.4.6-трихлорфенол. Вроде как замещение происходит на участках, где ОН оказывает ориентирующее влияние, как заместитель 1-рода. И по идее здесь механизм SEAr. В условии задачи нет никаких полярных растворителей. И вот еще получается с хлором в присутствии кислоты Льюиса тут все таки написала механизм электрофильного замещения,,как в учебнике через сигма комплекс
  6. Ой спасибо Вам большое))) вы не первый раз мне помогаете)
  7. Добрый день химики, подскажите пожалуйста, правильно я расставила ряд по возрастанию легкости замещения галогена на гидроксильную группу: 1) 2-хлортолуол, 2) хлорбензол, 3) 3-нитрохлорбензол, 4) 2-нитрохлорбензол, 5) 2.4-динитрохлорбензол, 6) 2.4.6-тринитрохлорбензол. Рассуждала так: акцепторы в орто и пара положении от галогена активируют его замещение, доноры наоборот. Но вот сомневаюсь насчет хлорбензола и 3-нитрохлорбензола, кто из них легче вступает в реакцию с щелочью? Нитрогруппа в мета положении, т.е типа никакого влияния не оказывает по идее.. Но как ника
  8. ответ в учебнике 10.24% а у меня не сходится совсем, подскажите, как сделать правильно
  9. да я ошиблась, исправила) бутановая кислота соответственно масляная, если брать за основу рациональной номенклатуры
  10. Посмотрите все заменимые и незаменимые аминокислоты, оттуда и возьмете тривиальные названия. А так может попробовать рациональную номенклатуру альфа аминовалериановая кислота
  11. Тоже хочу разобраться с этой задачей. Подскажите пожалуйста, что не так делаю( Понимаю что расчет ведется по обратному титрованию, но вот куда учесть вторые объемы 40см3 фильтрата и аликвоты второй
  12. Нашла что из 2.6нафталиндиола возможно получить данный нафтохинон) проведя окисление в присутствии оксида свинца. Тогда как мне еще гидроксильную группу “загнать” в положение 6. Или не надо это писать... Не знаю уже, поэтому обратилась сюда за помощью((
  13. В задании вообще не указан какой именно нафтохинон, вот в чем парадокс(( 1.2-нафтохинон, 1.4-нафтохинон или вообще 2.6-нафтохинон? Вот и подвисла с этой цепочкой( Напишу тогда 2.6-нафтохинон, теоретически же возможна атака соли Фреми в это положение подобно фенолу?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика