Angelina

Напишите уравнения реакций образования простого и сложного эфиров из оксиуксусной кислоты и пропанол-2.

:dd: :dd: :dd: :dd: :dd: :dd: :dd:

Здорово. А Ph это C6H5?

Буду благодарна, а-то названия немного пугают.

Подскажите пожалуйста. Осталась одна задача: Для оксикислоты 2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота напишите реакции: а) с PCl5; б) с CH3OH; в) с CH3-COCl; г) дегидратации при нагревании.

Гидрокарбонат натрия. С гидросульфитом реакцию знаю. Ну значит так и отвечу. А что с отщеплением водорода? Не нашла такой реакции с кетонами.

7. Двумя различными способами получите вещество метилпропилкетон и напишите для него возможные реакции: а) дегидрирования; б) с NaHCO3; в) с H2N – NH – C6H5; г) альдольной, кротоновой или бензоиновой конденсацией. Вот по этой задаче не смогла сделать а) и б). Если можно, подскажите.

Да. Кстати под в) сделала. Осталось г). Пожалуйста. И еще вопрос. Для кетонов не характерна реакция дегидрирования?

Это вы уже из другого сообщения. Я там ошиблась - правда. Но уже исправила. И до половины сделала. Не ясно как делать в) и г). Там не 1-бромпропан, а метилпропилкетон. Имею в виду 7 вопрос. Извините.

Спасибо. Переписала верно. Скорее всего имеются в виду возможные реакции :(

:bc: :bc: :bc: :bc: :bc:

Реакцию написала. Подскажите, как ответить на 3-й вопрос?

А какова реакция соединения 3-этилтолуола с реакцией нитрования в ядро? Спасибо.

Первый вопрос не надо - сделала.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста решение следующих задач: 7. Двумя различными способами получите вещество метилпропилкетон и напишите для него возможные реакции: а) дегидрирования; б) с NaHCO3; в) с H2N – NH – C6H5; г) альдольной, кротоновой или бензоиновой конденсацией. 8. Двумя различными способами получите изомасляную кислоту и напишите для нее возможные реакции: а) с раствором Na2CO3; б) с PCl5; в) получение ангидрида; г) разложения при нагревании; д) этерификации с CH3OH. 9. Для триглицерида триолеиноилглицерин напишите реакции гидролиза и гидрогенизации и рассчитайте иодное число. 10. Для оксикислоты 2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота напишите реакции: а) с PCl5; б) с CH3OH; в) с CH3-COCl; г) дегидратации при нагревании. Я, пытаюсь решать, но в органике не сильна. Пожалуйста.

Уважаемые эксперты, не могли бы вы помочь с решениями следующих задач? 1. Напишите для 2-бутина, если это возможно, реакцию с аммиачным раствором оксида серебра. 2. Понятие о согласованной и несогласованной ориентации заместителей. Обладает ли вещество 3-этилтолуол согласованной ориентацией или нет. Приведите реакцию соединения 3-этилтолуола с реакцией нитрования в ядро. 3. Двумя различными способами получите вещество 1-бромпропан и напишите для него реакции: а) с водным раствором NaOH; б) с C2H5 – COOH; в) со спиртовым раствором NaOH; г) с Mg в среде абсолютного эфира.

Спасибо. А вот можно еще подсказать? Одна задача осталась. Электрофоретическое разделение белков на фракции широко используется в биохимии и медицине, иногда даже в диагностических целях. При каком значении рН раствора вы стали бы разделять ферменты А и В со значениями изоэлектрических точек ИЭТ(А) = 6,4, ИЭТ(В) = 6,0.

Спасибо, уже решила. Ответ почти такой же 18,14 л. Единственно, что напрягло - это указания. При решении данного задания иметь в виду, что объем одного моля газообразного вещества при 25 С больше, чем 22,4 л.

Помогите пожалуйста с задачей: Вычислить максимальный объем газообразного аммиака при 25 С и 1 атм, который может адсорбироваться на поверхности адсорбента, если адсорбция мономолекулярная. Площадь занимаемая молекулой аммиака в поверхностном слое равна 2*10^(-19) м. Масса адсорбента 650 г, площадь поверхности 1 г адсорбента 150 м^2.

А если через степень экстракции? Для одиночной экстракции. R=(K*100)/(K+(V2/V1)) и R=A*100/N, где A=V2*0.3 - количество вещества, которое экстрагировалось органическим растворителем, N=m -общее (начальное) количество вещества в водном растворе. Отсюда выражаем m.

Если к примеру применить закон Нернста К=С(А)/С(В), где К=0,002, с(А)=m/M(I2)*V1. А дальше как?

Подскажите, пожалуйста. Определите массу йода, оставшегося в 800 мл насыщенного водного раствора после экстракции его сероуглеродом (CS2) порциями по 20 мл, если коэффициент распределения йода между водой и сероуглеродом равен 0,002, а растворимость йода в воде 0,3 г/л. Число экстракций 1.

Если можно, подскажите. 1 и 2 уже не надо - сделала. Остальные пока не получаются. Пожалуйста.

Большое большое спасибо

Если кто-нибудь, что-нибудь сможет, пожалуйста, а то голова уже не работает. 1. (Оксосоединения) Предложите схему синтеза 2-этил-1,4-нафтохинона из нафталина и напишите для него реакцию с HCl. 2. (Карбоновые кислоты и их функциональные производные) Получите 3,4-диметилгександиовую кислоту через малоновый эфир. 3. (Амины) Напишите реакции: а) нитрирования и взаимодействия с бензальдегидом для n-толуидина, б) с HNO2 и с пропионилхлоридом для метилпропиламина. Напишите процесс образования полиамида из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты, а также полимера разветвленной структуры из мочевины и этаналя. 4. (Азо- и диазосоединения) Напишите реакции, которые можно использовать для получения 1,1'-азопропана Напишите реакции: восстановления м-нитрофенилдиазонийхлорида; получение через соли диазония соединений о-фтортолуола, n-метоксибензонитрила и 2-нафтилртутьхлорида.