chemlab

Соглашусь наполовину. Т.к. ни мне, ни Вам точно не известно по каким кинетическим кривым изменются эти самые "лечебные начала" в зависимости от температуры, то лично я бы по своему опыту более 35 градусов не нагревал (матушка Природа не зря нашему телу дала 36.6 градусов как норму, на это и стОит ориентироваться ). Более того, мы, как химики, с трудом себе представляем что из себя представляют эти нежные (и, наверное, изящные ) молекулярные создания , поэтому лучше их максимально щадить

Сок чесноока выдавить чесноцницей - проще простого, если Вам, конечно, нужны не тонны. Гексановый экстракт лучше заказать ближайшей лаборатории (дома можно с ним взорваться, если нет специальной аппаратуры и опыта). И то и другое лучше сначала попробовать на маленьких количествах и сравнить эти две разницы. Как то так :blink: За счет чего Caprylyl Glycol проявляет консервирующие свойства, лучше спросить у микробоведов (микробиологов), нам, химикам, это не особо знакомо, кроме, конечно, широкоизвестных случаев типа хлорки или формалина

Dunmer: Тут дело не опасных компонентах, а в сохранности лечебных и питательных для кожи свойств. Вы правы, изомерные ЖК не могут быть особо токсичными (их в природе хоть немного, да есть), но, согласитесь - при нагревании пропадет весь цимус уникального масла . Тогда зачем использовать дорогие масла типа киви и угроблять их (для косметики, не для яичницы) нагреванием, если можно взять какое-нибудь подешевле типа подсолнечного и вперед :ar:

Где тот барьер - сколько можно греть масло киви, Вам точно никто не скажет, разве что Вы закажете исследование кинетики его деструкции какой-нибудь лаборатории. И все равно от партии к партии найденные показатели будут разными. Поэтому надо исходить из аналогий, наиболее близкое к киви - льняное масло (тоже содержит много непредельных кислот), а там написано: http://ru.wikipedia.org/wiki/Льняное масло Подвергать льняное масло термической обработке категорически запрещается. Для сохранения целебных свойств льняного масла его необходимо хранить в плотно закрытом сосуде в прохладном месте, не подвергать термической обработке, срок хранения 1 год.

Ой, и впрямь зарапортовался, спасибо . Но, думаю, для организма не полезны продукты окисления обоих

Лучше чистым спиртом, но он экстрагирует не столько масло, сколько все подряд . Внутрь ему если мужчина, если-же нет - растереть! (С) В.Высоцкий

Самые мощные природные антисептики, конечно, в чесноке, луке, перце и пр. едких снадобьях :ar: . Для декоративной кисметики это, разумеется, не годится, но для лечебной может и ничего, потерпеть же можно? . Неплохой консервант получается при экстракции меда горячим гексаном (смесь восков, жиров, токоферолов и пр.), но в свое время до конца с этим не разобрался.

Так и есть. Но, к сожалению, деваться некуда . Просто честный производитель обязан честно указывать - что, зачем и в каком количестве добавлял в исходный материал А как действует на организм окисленная форма токоферола, толком не ясно :blink: . (Защищая масло от окисления, токоферол сам окисляется ). Наверняка окисленный витамин В5 не полезен, просто этот вопрос особо не изучают, т.к. он очень дурнопахнущий для бизнеса Но Вы натолкнули меня на мысль о том, что хорошо бы, если бы продавались бытовые экстракционные аппаратики - купил 1 кг кивей, сок отжал на соковыжималке, а мезгу подсушил, загрузил в экстрактор и через полчаса получил свои кровные 10-15 мл киевого (кивого?) масла, которые и выпил на здоровье (или слегка разбавил им водку для закрепления эффекта )

Если магний оторвется, то оброзовавшаяся сильно ионизированная натриевая соль аскорбилфосфорной кислоты гораздо труднее будет проникать через липидный слой кожи.

Лимонная кислота сильнее, поэтому вытеснит пантотеновую кислоту из ее кальциевой соли (терапевтическая форма) и та перестанет эффективно всасываться. Лучше раствор нейтрализовать до рН (6-7), например, пищевой содой.

При нагревании они не разрушаются, а изомеризуются, причем потихоньку уже даже при комнатной температуре, а при ее повышенннии все быстрее и быстрее. Изомерные же жирные кислоты чужеродны организму, поэтому могут накапливаться в виде "неправильных жиров" в его самых нежных частых . В общем, если не для смазывания колесных пар локомотивов, а для косметики или в пищу, то лучше вообще не греть, тем более, что неизвестно сколько и при какой температуре они хранились на складе в Тонго или Кейптауне (или киви были из Сибири? ) Но это еще полбеды по сравнению с тем, что они еще и окисляются кислородом воздуха (прогоркают), полимеризуются (высыхают), да и прожорливые микроберы их очень любят грызть . Поэтому для сохранности и защиты от всех этих напастей в растительные масла добавляют всякую химию - антиоксиданты, стабилизаторы, антисептики и т.п. Недавно попробовал поджарить яичницу на льняном масле (тоже много непредельных кислот), вкус - какой-то странный и подозрительный, пахнет рыбой

А ссылка на реакцию хинона с фреоном есть или это тоже дикий полет фантазии?

Ловко получается бензофуран. Пример такого превращения из литературы приведите пожалуйста. Также интересно в каких условиях трифторметан присоединяется к бензохинону.

Интересно, что нужно будет делать в неорганическом синтезе за такую зарплату? :blink: Опубликуйте, пожалуйста, свой эл. адрес (если не хотите разглашать, то в личку)

Понятно почему не встречали - метандиол CH2(OH)2 в свободном виде не существует, но находится в равновесии с формальдегидом (CH2O) и водой: CH2(OH)2 <===> CH2O + H2O Из-за равновесности выделить его в чистом виде при н.у. не представляется возможным, но, вероятно, если эту смесь быстро заморозить в вакууме, то формальдегид и вода, как более летучие компоненты, испарятся и останется чистый метандиол, тогда можно зарегистрировать его спектры. Циклический тример формальдегида (шестичленный цикл (СН2О)3 - триоксан, триоксиметилен) - твердое вещество, выпускается промышленностью, т.пл.64 град. Цельсия, растворим в воде, где вступает с ней во взаимодействие, особенно в присутствии кислот, по уравнению, обратному вышеприведенному. Широко известен полимер формальдегида - параформ (CH2O)n, его свойства аналогичны, см. хим. энциклопедию. Да, известны также диэфиры метандиола - диметиловый (метилаль), диэтиловый (этилаль) и т.п. - подвижные жидкости, в водной среде гидролизуются до формальдегида и соответствующих спиртов, выпускаются промышленностью. Надеюсь, ответил на Ваш вопрос.

Возможно, при более мягких условиях будет идти реакция СО с алкоголятами с образованием алкилформиатов, которые можно гидролизовать до муравьинной кислоты и вернуть в процесс спирт.

Конечно, если ввести в реакцию окись пропилена... Реакций, в которых СО2 является реагентом, известно много, но вопрос был как получить углеводороды ТОЛЬКО из СО2 и Н2О, как я понял.

В принципе это возможно, только это задача для как минимум двух НИИ лет этак на 5-10. За это время, возможно, изменится ситуация и топливные элементы, к примеру, будут работать на растительном масле...

Напрямую углекислый газ и вода между собой никак не реагируют в технологическом интервале температур. Если же воду разложить на водород и кислород, например, электролизом и водородом восстановить СО2 до СО (угарного газа), то смесь СО и Н2 (т.н. синтез-газ) можно подвергнуть превращению по Фишуре-Тропшу, см. http://ru.wikipedia.org/wiki/Процесс Фишера — Тропша Поскольку в современной технологии переработки угля в кокс получается много синтез-газа как побочного продукта, много исследовательских лабораторий занимаются им как источником получения синтетического топлива по Фишеру — Тропшу и добились определенных успехов. Однако, пока есть относительно дешевая нефть, эта технология экономически часто находится на грани окупаемости или вообще убыточна. Т.е., в принципе, из СО2 и Н2О топливо получить можно, но оно будет очень дорогим. Гораздо дешевле это получается у матушки Природы - фотосинтезом Также сейчас возлагаются большие надежды на биотопливо второго поколения, которое получают из различного бросового биосырья или даже из мусора или из продуктов масличных культур.