-
Постов
259 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные phozik
-
-
-
-
Как можно очистить бор после его получения?
Способ получения был такой:
Прокалка борной кислоты, а полученную стекловидную прозрачную как расплавленное стекло вещество восстановить кальцием.
Получился Коричневый(Наверно бор)+Белый(Оксид Кальция)+Не прореагировавший оксид бора.
Попробовал растворить всё в соляной кислоте, частично остался белый порошок.
Что за порошок белого цвета может быть? Кроме гидроксида и карбоната кальция, я не понимаю что это может быть, но в кислоте не растворяется.
-
Как решать такие задачи?
-
Не могу научиться титровать.
Приготовил 50 мл 0.2н раствора ZnSO4
На каждые 10 мл раствора с Средний объем трилона Б 0.1н вышел 21.2 мл.
Как тут определить нормальность?
Или чего-то не хватает?
-
-
у пользователя AntrazoXrom купил.
-
Отнесите исходное соединение и его изомеры к соответствующим классам органических соединений.
Число изомеров одного и того-же класса может не превышать 2-3.
CH3(OH)-CH=CH-CH2-C(O)-H
-
-
Электролизом тоже не проблема получить:
-
-
Спасибо, просто думал возможно ли термит так поджечь.
-
Наивно думать, что перегонка азотной кислоты менее опасна, чем упаривание электролита.
А если вы хотите просто перегонять уже готовую разбавленную азотную кислоту с целью получения концентрированной кислоты, то ее надо перегонять с P2O5.
P.S. Кстати и правда, а при чем здесь мочевина? :blink:
А место оксида фосфора можно использовать другие водоотнимающие вещества, например конц серную кислоту?. Смешать разбавленную азотку+концентрированную серную и перегнать.
-
Какая температура может быть достигнута? В реакции серы с натрием?
-
Дорогое это удовольствие.
Я серебро скупал из старых вилок и ложек по дешевке.
-
Автор не говорит каким способом он их получил.
Как можно получить такие-же?
-
В растворителе 646, только очень плохо, как в керосине.
-
Распишите подробнее как эквиваленты вычислять.
Я в википедии не очень понимаю что написано.
-
Почему кстати. Ведь оксид молибдена очень плохо растворим в воде, как и оксид марганца.
Наверно этим пренебрегают.
-
А какой был третий опыт?
-
Можно задание, которое вы хотели дать предыдущему.
-
Можно на подобии что нибудь придумать
-
1. Могу получить бор
Промышленное получение бора основано на обработке буры серной кислотой: Nа2В4О7.10Н2О + Н2SО4 = 4Н3ВО3↓ + Nа2SО4 + 5Н2О. Кристаллы Н3ВО3 отфильтровывают и прокаливают: 2Н3ВО3 = В2О3 + 3Н2О. Аморфный бор получают восстановлением оксида бора магнием: В2О3 + ЗМg = ЗМgО + 2В.
2. Марганцец
Получение Марганца. Наиболее чистый Марганец получают в промышленности по способу советского электрохимика Р. И. Агладзе (1939) электролизом водных растворов с добавкой (NH4)2SO4 при рН = 8,0-8,5
-
Сколько Вам лет? И где живете? Есть у меня один отказной товарищ - собрал ему посылку для выполнения задания, а он так и не отвечает на мои просьбы прислать свой почтовый адрес... Может, есть пожелания из какой области хотите задание?
18 лет, г.Пермь. Из области получения чистых элементов. Ну или синтеза чего нибудь.
Покупал у вас уже реактивы))
Кто сможет объяснить мне вопросы по скайпу?
в Решение заданий
Опубликовано
Я делаю домашнюю работу и не могу понять очень многие вещи.
Кто сможет объяснить мне по скайпу что откуда и куда?