-
Постов
83 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Eridu
-
Уважаемые Участники форума большое спасибо за Ваши ответы. Хотелось бы уточнить, если я меняю диаметр трубки, которая соединяется с колбой, значит нужно пересчитывать и другие размеры деталей насадки изображенных на приведенном чертеже?
-
Здравствуйте Уважаемые Участники форума! Мне хотелось бы уточнить как правильно спроектировать насадку Клевенджера ( используется для получения эфирных масел методом гидродистилляции). В интернете я нашла чертеж с указанием размеров деталей данной насадки http://www.epharmacognosy.com/2014/12/determination-of-essential-oil-content.html. В чертеже меня заинтересовал диаметр трубки, которая непосредственно соединяется с колбой. На представленном на этом сайте чертеже, у одной из насадок( предназначенной для выделения масел тяжелее воды )диаметр этой трубки равен 1,4 см, а у другой ( для выделения масел легче воды) 5 см. Учитывая, что стандартная колба на 500 мл имеет шлиф на 23 мм ( 2,3 см), возникает вопрос - какие размеры должны иметь детали насадки Клевенджера для такой стандартной колбы ? Как коррелируют размеры деталей с возможность выделения различных фракций ( тяжелее или легче воды) эфирного масел ? Или нужно выбирать соответствующую колбу со шлифом на 14 мм (1,4см), но тогда процесс выделения фракций эфирного масла, станет абсолютно неэффективным и бесполезным т.к. стандартная колба со шлифом на 1,4 см имеет объем лишь на 20 мл, соответственно в такую колбу невозможно поместить достаточное количество растительного сырья и воды. Может быть кто-нибудь сталкивался с подобным вопросом?
-
Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы как можно получить стандарты 17бета-эстрадиола и эстриола из их лекарственных препаратов- "Эстрофем" и "Овестин-крем" для количественного анализа содержания данных соединений методом ГХ-МС в растительных ( этанольных) экстрактах. Может быть кто-нибудь из Вас уже решал подобные исследовательские задачи ?
-
Здравствуйте Уважаемые Участники Форума, мне хотелось бы узнать, где можно найти описание химических свойств ( с уравнениями реакций) циклических кумуленов. В интернете мне удалось найти структ. формулы толь трех представителей этого класса соединений: 1,2,3-циклогексатриена его изомер 1,2,4-циклогексатриен, а также 3,4-дидегидротиофен. Интересно отметить, что в литературе хим. свойства кумуленов с нечетн. числом двойных связей, рассматриваются на примере тетрафенольных производных бутатриена ( прилагаемый jpg-файл), а не самого бутатриена. То же касается свойств гексапентаенов- их свойства почему- то представлены единственной реакцией восстановления амальгамой алюминия Al2Hg3 на примере тетрарильного производного ( прилагаемый jpg-файл). Чем это объясняется? Про пентатетраены, только сказано, что они менее стабильны, чем бутатриены и легко присоединяют нуклеофильные реагенты, образуют с I2 периодаты. Никаких уравнений реакции или описания механизмов таких процессов.
- 3 ответа
-
- 1
-
Большое спасибо за ссылки. К сожалению, там приведен гемисинтез ферутинина, предполагающий получение главного фрагмента этого соединения - сесквитерпенового спирта ешкенадиола из корней Ферулы. Проблема как раз в том, чтобы получить ешкенадиол не из растения, а получить его синтетически. Поэтому эта статья, к сожалению, не дает информации о том, как синтезировать этот спирт.
-
Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать, есть ли какие-нибудь источники, где могут быть описаны методы синтетического получения бициклических сесквитерпенов? Дело в том, что мне необходимо разработать синтез одного из растительных сесквитерпеновых эфиров( ферутинина), содержащегося в корнях Ferula tenuisecta.Основная проблема - получение фрагмента сесквитерпенового спирта, этерефицированного п-гидроксибензойной кислотой. Мне никак не удается найти тип, к которому относится этот спирт( производные гвайана, псевдогвайана ?), и соответственно методику синтеза данного фрагмента молекулы ферутинина. Может быть кто-нибудь из Вас имел опыт синтеза бициклических сесквитерпенов подобного типа?
-
Большое спасибо за Ваш ответ. Возникает еще одно затруднение- если избавляться от липидов, то вместе с ними может уйти и эстриол ( он тоже относится к липидам). Относительно стандарта- любой стандарт содержит лишь сам эстриол, тогда как растительный экстракт( причем в значительном количестве, по сравнению с растительным экстрактом, который может содержать < 0,1% искомого соединения), содержит множество других трудноудаляемых балластных соединений, присутствие которых сильно сказывается при снятии спектра.
-
Большое спасибо за Ваш ответ. Стандарт эстриола- если только выделить из аптечного крема "Овестин,". Задача исследования- определение концентрации эстриола именно в полученном экстракте. Усложняет анализ еще то, что неизвестно содержится ли эстриол в полученном экстракте в виде агликона или гликозида.
-
Пробоподготовка спиртовых растительных экстрактов для ГХ-МС
Eridu опубликовал тема в Аналитическая химия
Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать как провести подготовку пробы спиртового экстракта цветков ивы ( экстракция 40% водным раствором этанола; метод экстракции-мацерация) для исследования методом ГХ-МС ( газовая хроматомасс-спектрометрия)? Цель исследования - определение количественного содержания в экстракте эстриола. Может быть кто-нибудь из Вас имел опыт подобного исследования? -
Спасибо за Ваш ответ
-
Большое спасибо за Ваш ответ и полезную информацию. Институт, где проводился синтез полианола существовал в Москве в 1935 г., а указанный Вами ученый работал в Витебске. Возможно ли, что он работал в институте экспериментальной физиологии и терапии( который сейчас не существует), если учесть, что областью его научной работы была ветеринария?
-
Большое спасибо за Ваш ответ. Хотелось бы узнать сколько мономерных звеньев может иметь такой полимер ? В материале, где упоминается синтез этого соединения в лаборатории экспериментальной физиологии и терапии Максимовым В.И., и Ярцевой Н.Д.(1937 г.) к сожалению, нет никаких сведении не по методике синтеза, ни по тому какую массу имел синтезированный полимер.
-
Здравствуйте Уважаемые участники форума, мне хотелось бы узнать, где можно найти структурную формулу полианола, синтезированного из анола (п- гидроксипропенилфенол) ?
-
Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать где можно найти полный текст статьи " Enantioselective total synthesis of miroestrol" E.J. Corey, Laurence I. Wu , где, возможно, описывается методика синтеза мироэстрола?
-
К сожалению, в данных ссылках даются лишь народные рецепты, без какой- либо серьезной информации о химическом составе цветков лилии и бегонии. Я имею ввиду содержание в цветках этих растений нестероидных эстрогенов, а соединений нестероидной структуры с эстрогенной активностью,( изофлавнов - производных з-фенилхромона, производных гидроксистильбена, бензофуранкумаринов, а также, возможно, сложных эфиров ароматических карбоновых кислот циклических сесквитерпеновых спиртов).
-
Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать есть ли какая-нибудь информация о соединениях с эстрогенной активностью, содержащихся в цветках бегонии и лилии белой ?
-
Большое спасибо за Ваши ответы. Если я правильно понимаю, то можно соединить резиновые трубки разного диаметра через стеклянную трубку-переходник ?
-
Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать как подобрать диаметр соединительной резиновой трубки для подачи охлаждающей воды в холодильник, если водопроводный кран имеет очень большой диаметр ( 20 мм), а отвод от холодильника имеет намного меньший диаметр? Может быть у кого-то был опыт с таким соединением ?
-
"Фитоэстрогены" - это не совсем правильный термин. Правильно было бы называть такие соединения веществами с эстрогенной активностью. Многие из них в силу своей топологической структуры имеют ту или иную степень аффинитета к рецепторам эстрогена человека. Механизм их действия похож на соответствующий механизм действия синтетических нестероидных веществ с эстрогенной активностью ( диэтилстильбстрол, производное дифенилэтана- синэстрол).Некоторые растительные соединения схожи по своему эстрогенному эффекту с диэтилстильбэстролом, или даже превосходят его, но не имеют побочных эффектов, характерных для синтетического диэтилстильбэстрола ( тенуферидин и ферутинин - сложные эфиры ароматических кислот сесквитертпеновых спиртов полученных из корней Ferula tenuisecta). Возможно, в цветках розы содержатся производные 3-фенилхромона ( изофлавона), но данные соединения имеют очень малый аффинитет к бета- и альфа- рецепторам эстрогена человека( например, для генистеина K_d= 360*10^{-9}, по отношению к ERalpha и K_d= 9*10^{-9} по отношению к ERbeta; для 17-бета-эстрадиола соответствующее значение к ERbeta составляет K_d= 1,1*10^{-9} ) чем и объясняется их малый эстрогенный эффект. При попадании этих веществ с продуктами растительного происхождения, они могут вообще не оказать никакого эстрогенного эффекта - в растениях они содержатся в минорных количествах (менее 1%), кроме этого для проявления их физиологического воздействия необходимо, чтобы эти вещества поступали в чистом виде, а не в виде всевозможных растительных экстрактов. В экстрактах так же как и в пище содержится большое количество балластных веществ, искажающих фармакодинамику соединений ряда изофлавонов.
-
Здравствуйте уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать существуют ли какие-нибудь исследования( литературные материалы, статьи), посвященные изучению веществ с эстрогенной активностью, содержащихся в цветках розы?
-
Хромато-масс-спектрометрический анализ экстракта цветков ивы
Eridu опубликовал тема в Аналитическая химия
Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать, где в Санкт-Петербурге можно сделать платный хромато-масс-спектрометрический анализ спиртового экстракта цветков ивы, для дипломной работы?