Paul_K

В черный порошок они превратились.

Да.

Реагирует. Примерно через три месяца шарики ртути 1-2 мм, засыпанные срой, переходят в сульфид.

Говно не сортирую.

На катоде будет диметилсульфид. Придумайте растворитель, который не восстанавливается ))

Из говна индол не пробовали экстрагировать?

Если x - молярная доля бензола в газовой смеси, то плотность смеси по воздуху будет (78x + 26(1-x))/29 = 2,24; x = 0.75. Т.е., смесь имеет состав 3C6H6 + C2H2. Такая смесь образуется из 10C2H2, след-но, выход 90%.

На самом деле меня интересует донорность/акцепторность заместителя. У этих кислот есть металлические производные, электронные эффекты заместителя влияют на магнетизм. В среде 70% диоксана замена фенила на ферроценил сильнее смещает pKa кислоты, чем замена фенила на третбутилфенил в водной среде. Можно ли из этого сделать качественный вывод, что ферроценил более сильный донор, чем третбутилфенил? Думаю, в принципе, можно.

А если отвлечься от сольватации, можно утверждать из этих данных, что ферроценил более сильный электронный донор, чем третбутилфенил, как Вы думаете?

Ребза, вопрос на 100 рублей, а я что-то туплю. Кто поможет, тому лучи добра. У бензойной к-ты pKa 4.20 в воде и 7.32 в диоксане. У трет-бутилбензойной к-ты pKa 4.36 в воде. У ферроценкарбоновой к-ты pKa 7.66 в диоксане. Точно ли ферроценкарбоновая к-та слабее трет-бутилбензойной? Можно сказать, что в воде у ферроценкарбоновой pKa был бы примерно 4.54?

Кипятите несколько раз с насыщенным раствором соды, а сколько раз - установите экспериментально. Нужно, чтобы остаток полностью растворялся в уксусе. Это прокатывает с EuSO4, сам пробовал. Причем в случае европия это очевидно, т.к. сульфат Eu(II) белый, а карбонат желтый.

Спасибо, интересно. По-моему, ацетилендинитрил скорее долбанет, чем тримеризуется. Спасибо, очень интересно. Пентафторбензойная к-та у меня есть. Сабж делают на заказ, наверняка за бешеные деньги, так что он существует: http://firetardant.com/858645-99-5.html

Ребза, никто не в курсе, как делается сабж?

Цезий какой-нибудь точняк пыханет.

В общем, да. Только разных ионов в растворе будет больше из-за гидролиза и диссоциации H2PO4-.

Разумеется.

В водном растворе ионы в общем случае будут еще более гидратированы, чем в твердой соли, поскольку отсутствуют налагаемые решеткой ограничения. Вода как лиганд в координационной сфере держится слабо и свободно обменивается с водой в свободном объеме, так что вопрос довольно бессмысленный.

Процентное содержание элемента с точностью до третьего знака тоже не задают. Странно все это.

А чего, возьмите немножко бензоата натрия и метилата, погрейте. Бензол от толуола по запаху легко отличить.

Жесть ваще реально. Небось мутация, неизвестный науке штамм. Такая тварь наверняка и человека сожрет запросто.

Да чего уж там... P + HNO3 = 0.5N2 + HPO3

Нужен катализатор - красная ртуть!

>Килограмм меди и в азотной кислоте замучаешься растворять. При чем здесь азотная кислота? Покупается 50 г медного купороса за 30 руб, поллитра нашатырного спирта за 50 руб, и счастье рядом! http://www.mrdom.ru/catalog/detail.php?ELEMENT_ID=1148451&gclid=EAIaIQobChMIz9SHhJaC2AIVx6sYCh2pcARBEAQYBCABEgL06PD_BwE

Слушайте, если вы за каким-то интересом собрались получать эту хрень тоннами, то, во-первых, где вы собираетесь набрать столько дармовой меди, а во-вторых, стоит учесть, что анодное растворение - долгий процесс. Я с трудом представляю, сколько нужно времени, чтобы растворить, к примеру, килограмм меди. Не говоря о том, что нужна приличная плотность тока, а электроэнергия тоже не бесплатна ))

Кстати, при действии иода, особенно избытка, на натриймалоновый эфир, в принципе, может получаться и иодмалоновая кислота. Тогда финальный продукт будет RICHCOOH. Натрийацетоуксусный эфир, в всяком случае, сшивается, и малоновый, как пишут, ему подобен: http://www.ngpedia.ru/pg3421393PHJSQ460002622419/