элиминирование по Гофману

[Peroxide]

Как в данном случае пойдет элиминирование? С одной стороны элиминирование третичных аминов должно идти строго по Гофману, но с другой стороны элиминирование должно пойти так что бы двойная связь была сопряжена с карбонильной группой.

Изменено 3 Декабря, 2011 в 23:55 пользователем Peroxide

[Peroxide]

мне что-то сейчас кажется что второе(там где двойная связь сопряжена с C=O). логика такая: у того углерода рядом два электроакцептора, т.е. протон оттуда оторвать легче

[Гость Ефим]

мне что-то сейчас кажется что второе(там где двойная связь сопряжена с C=O). логика такая: у того углерода рядом два электроакцептора, т.е. протон оттуда оторвать легче

Так оно и будет. Этот протон не просто легче оторвать, рядом с таким "аццким" акцептором, как четвертичный аммоний и в β-положении к карбонилу он будет откровенно кислым.