Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Peroxide

элиминирование по Гофману

Рекомендуемые сообщения

Как в данном случае пойдет элиминирование? С одной стороны элиминирование третичных аминов должно идти строго по Гофману, но с другой стороны элиминирование должно пойти так что бы двойная связь была сопряжена с карбонильной группой.

post-29432-0-95471900-1322956091_thumb.png

Изменено пользователем Peroxide

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

мне что-то сейчас кажется что второе(там где двойная связь сопряжена с C=O). логика такая: у того углерода рядом два электроакцептора, т.е. протон оттуда оторвать легче

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

мне что-то сейчас кажется что второе(там где двойная связь сопряжена с C=O). логика такая: у того углерода рядом два электроакцептора, т.е. протон оттуда оторвать легче

Так оно и будет. Этот протон не просто легче оторвать, рядом с таким "аццким" акцептором, как четвертичный аммоний и в β-положении к карбонилу он будет откровенно кислым.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×