Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Peroxide

элиминирование по Гофману

Рекомендованные сообщения

Как в данном случае пойдет элиминирование? С одной стороны элиминирование третичных аминов должно идти строго по Гофману, но с другой стороны элиминирование должно пойти так что бы двойная связь была сопряжена с карбонильной группой.

post-29432-0-95471900-1322956091_thumb.png

Изменено пользователем Peroxide

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

мне что-то сейчас кажется что второе(там где двойная связь сопряжена с C=O). логика такая: у того углерода рядом два электроакцептора, т.е. протон оттуда оторвать легче

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

мне что-то сейчас кажется что второе(там где двойная связь сопряжена с C=O). логика такая: у того углерода рядом два электроакцептора, т.е. протон оттуда оторвать легче

Так оно и будет. Этот протон не просто легче оторвать, рядом с таким "аццким" акцептором, как четвертичный аммоний и в β-положении к карбонилу он будет откровенно кислым.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...