zigurds Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:41 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:41 Добрый день! В процессе изучения органики наткнулся на такое не очень понятное мне вещество, как PCl5. С какими классами веществ это вещество может взаимодействовать? Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:48 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:48 (изменено) Добрый день! В процессе изучения органики наткнулся на такое не очень понятное мне вещество, как PCl5. С какими классами веществ это вещество может взаимодействовать? Что непонятного в хлориде фосфора? Используется для замещения на хлор, напр. в реакциях с карб. к-тами дает соотв. хлорангидриды. Изменено 15 Апреля, 2012 в 13:49 пользователем FilIgor Ссылка на комментарий
zigurds Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:52 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:52 Что непонятного в хлориде фосфора? Используется для замещения на хлор, напр. в реакциях с карб. к-тами дает соотв. хлорангидриды. Про хлорангидриды знаю, а вот как быть, к примеру, с кетонами? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:56 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:56 Прежде всего с почти всей органикой, где есть гидроксильная группа, которая заменяется на атом хлора (правда гидроксильная группа не должна стоять у ароматического ядра), дальше реагирует с альдегидами и кетонами, и еще вроде с амидами. Может и есть еще реакции но с ходу не припомню. Ссылка на комментарий
zigurds Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:57 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2012 в 13:57 То есть, если у атома углерода, по которому идет реакция, нет водорода, то образуется дихлорпроизводное (как с кетонами) и не образуется HCl, а если водород присутствует, то уходит HCl и только один хлор идет на замещение? Ссылка на комментарий
zigurds Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:25 Автор Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:25 Имеется альдегид. Можно ли из его дихлорпроизводного получить путем синтеза Гриньяра карбоновую кислоту? Или этот путь годится только для монохлорпроизводных? Спасибо заранее! Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:26 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:26 Имеется альдегид. Можно ли из его дихлорпроизводного получить путем синтеза Гриньяра карбоновую кислоту? Или этот путь годится только для монохлорпроизводных? Спасибо заранее! А окислить альдегид не имеется возможности? Ссылка на комментарий
zigurds Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:29 Автор Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:29 А окислить альдегид не имеется возможности? Окислить до карбоновой кислоты? Кстати, я правильно понимаю, что процесс окисления в органике примерно такой: углеводород - спирт - альдегид(кетон) - карбоновая кислота? А процесс восстановления наоборот? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:36 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:36 Окислить до карбоновой кислоты? Кстати, я правильно понимаю, что процесс окисления в органике примерно такой: углеводород - спирт - альдегид(кетон) - карбоновая кислота? А процесс восстановления наоборот? По сути так и есть. Иногда с некоторыми нюансами. Ссылка на комментарий
zigurds Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:41 Автор Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2012 в 15:41 В любом случае, не имею возможности окислить до карбоновой кислоты. Из альдегида вместо дихлорпроизводного с помощью PCl5 нельзя получить монохлорпроизводное? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти