Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
zigurds

PCl5 и реакции с ним

Рекомендованные сообщения

Добрый день! В процессе изучения органики наткнулся на такое не очень понятное мне вещество, как PCl5. С какими классами веществ это вещество может взаимодействовать?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Добрый день! В процессе изучения органики наткнулся на такое не очень понятное мне вещество, как PCl5. С какими классами веществ это вещество может взаимодействовать?

Что непонятного в хлориде фосфора?

Используется для замещения на хлор, напр. в реакциях с карб. к-тами дает соотв. хлорангидриды.

Изменено пользователем FilIgor

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Что непонятного в хлориде фосфора?

Используется для замещения на хлор, напр. в реакциях с карб. к-тами дает соотв. хлорангидриды.

 

Про хлорангидриды знаю, а вот как быть, к примеру, с кетонами?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Прежде всего с почти всей органикой, где есть гидроксильная группа, которая заменяется на атом хлора (правда гидроксильная группа не должна стоять у ароматического ядра), дальше реагирует с альдегидами и кетонами, и еще вроде с амидами. Может и есть еще реакции но с ходу не припомню.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

То есть, если у атома углерода, по которому идет реакция, нет водорода, то образуется дихлорпроизводное (как с кетонами) и не образуется HCl, а если водород присутствует, то уходит HCl и только один хлор идет на замещение?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Имеется альдегид. Можно ли из его дихлорпроизводного получить путем синтеза Гриньяра карбоновую кислоту? Или этот путь годится только для монохлорпроизводных? Спасибо заранее!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Имеется альдегид. Можно ли из его дихлорпроизводного получить путем синтеза Гриньяра карбоновую кислоту? Или этот путь годится только для монохлорпроизводных? Спасибо заранее!

А окислить альдегид не имеется возможности?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А окислить альдегид не имеется возможности?

 

Окислить до карбоновой кислоты? Кстати, я правильно понимаю, что процесс окисления в органике примерно такой: углеводород - спирт - альдегид(кетон) - карбоновая кислота? А процесс восстановления наоборот?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Окислить до карбоновой кислоты? Кстати, я правильно понимаю, что процесс окисления в органике примерно такой: углеводород - спирт - альдегид(кетон) - карбоновая кислота? А процесс восстановления наоборот?

По сути так и есть. Иногда с некоторыми нюансами.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В любом случае, не имею возможности окислить до карбоновой кислоты. Из альдегида вместо дихлорпроизводного с помощью PCl5 нельзя получить монохлорпроизводное?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...