Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

phozik

Не получается сделать ZnS.

Рекомендуемые сообщения

Напильником натачиваю Цинк, А потом смешиваю с серой(примерно одинаковый объем).

И никак не получается поджечь, сера сгорает синим пламенем, еще пахнет от нее петардами.

А цинк остается.

Пытался нагревать в ложке, аналагично....только еще пары серы такие бурые появляются.

А вот если под горелкой на кончике отвертки пытаться зажечь, иногда вылетают искры ярко-синим пламенем.

 

 

Почему реакция не идет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Мб попробовать нагревать в герметичном сосуде?

На вики написано, что получают пропусканием сероводорода через раствор солей цинка.

А вы случайно не люминофор делать собрались?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Термическим синтезом надежно получится только в вакууме в кварцевой ампуле. Печи не нужно - обычная газово-кислородная сварочная горелка, щиток, шток, приваренный к ампуле и гоняете пламенем серу с цинком из конца в конец ампулы. Как гоняться перестали - состукиваете весь полученый сульфид в один конец ампулы, греете этот порошочек опять же пламенем градусов до 900-1000, чтоб отогнать остатки серы и цинка. Все - охлаждаете и разбиваете ампулу. В муфельной печи оно конечно погомогеннее получается, но расплавить все равно в кварце не удастся.

А действительно, почему не хотить "мокрые" методы пробовать?

Изменено пользователем Леша гальваник

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Термическим синтезом надежно получится только в вакууме в кварцевой ампуле. Печи не нужно - обычная газово-кислородная сварочная горелка, щиток, шток, приваренный к ампуле и гоняете пламенем серу с цинком из конца в конец ампулы. Как гоняться перестали - состукиваете весь полученый сульфид в один конец ампулы, греете этот порошочек опять же пламенем градусов до 900-1000, чтоб отогнать остатки серы и цинка. Все - охлаждаете и разбиваете ампулу. В муфельной печи оно конечно погомогеннее получается, но расплавить все равно в кварце не удастся.

А действительно, почему не хотить "мокрые" методы пробовать?

 

Газоотводной трубки нету, пробирки нету.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да, люминофор.

 

Боюсь сероводород вонять будет.

А это случайно не цинк из батарейки? Если да - то врятли хороший люминофор получится. Сомневаюсь я в его чистоте.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А мб проще будет залить его серной кислотой, а потом прокалить сульфат с крахмалом? Температура в районе 900 должна быть, если не ошибаюсь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а 1100 не хотите ? :)

http://chemlight.ucoz.ru/forum/6-81-1

 

При 800-900 по Цельсию вполне можно прокалить карбонаты соотв. металла с серой и крахмалом, по крайней мере это получается с ЩЗМ карбонатами, например 4CaCO3 + 4S + 2C = 4CaS + 6CO2 ,но насчёт цинка нужно погуглить..

Изменено пользователем Jarro

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×